1-(1,2-二苯基乙基)环己烷-1-醇 | 666700-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(1,2-二苯基乙基)环己烷-1-醇
• 英文名称: 1-(1,2-diphenylethyl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-(1,2-Diphenylethyl)cyclohexan-1-ol；1-(1,2-diphenylethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 666700-18-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O
• 分子量: 280.41
• InChiKey: ASQXHCQJGMUUDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 顺式-二苯乙烯 、 环己酮 在 magnesium 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.33h， 以68%的产率得到1-(1,2-二苯基乙基)环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  镁促进二苯乙烯衍生物与羰基化合物的区域选择性交叉偶联

  摘要：

  在室温下，在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中，在三甲基氯硅烷 (TMSC1) 和 Mg 金属存在下，用脂肪族羰基化合物处理芪衍生物，导致区域选择性交叉偶联，以中等至良好的产率得到相应的苯乙醇。这些反应可以通过从镁金属到二苯乙烯衍生物的碳-碳双键的单电子转移引发，得到相应的阴离子自由基物种，这些阴离子自由基物种受到脂肪族羰基化合物的亲电攻击，然后快速的第二电子转移产生相应的α-苄基阴离子。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44970

文献信息

• Mg-Promoted Regioselective Cross-Coupling of Stilbene Derivatives with Carbonyl Compounds
  作者：Ikuzo Nishiguchi、Yoshimasa Yamamoto、Seiji Kawano、Hirofumi Maekawa

  DOI：10.1055/s-2003-44970

  日期：——

  stilbene derivatives with aliphatic carbonyl compounds in the presence of trimethylsilyl chloride (TMSC1) and Mg metal in N,N-dimethylformamide (DMF) at room temperature brought about regioselective cross-coupling to give the corresponding phenethyl alcohols in moderate to good yields. These reactions may be initiated through one-electron transfer from Mg metal to the carbon-carbon double bond of stilbene

  在室温下，在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中，在三甲基氯硅烷 (TMSC1) 和 Mg 金属存在下，用脂肪族羰基化合物处理芪衍生物，导致区域选择性交叉偶联，以中等至良好的产率得到相应的苯乙醇。这些反应可以通过从镁金属到二苯乙烯衍生物的碳-碳双键的单电子转移引发，得到相应的阴离子自由基物种，这些阴离子自由基物种受到脂肪族羰基化合物的亲电攻击，然后快速的第二电子转移产生相应的α-苄基阴离子。