1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-3-苯基硫脲 | 1849-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-3-苯基硫脲
• 英文名称: 1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-phenylthiourea
• 英文别名: N-Phenyl-N'--thioharnstoff；N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N'-phenylthiourea；1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-phenylthiourea
• CAS: 1849-86-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃S₂
• 分子量: 285.393
• InChiKey: CBUSXNYHLMPPND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207 °C
• 沸点：
  439.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-3-苯基硫脲 在 盐酸 、 lead(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Joshua,C.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1960, vol. 37, p. 621 - 625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenyl-2-(S-benzyl)-2,4-isodithiobiuret 生成 1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-3-苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  JADHAV, R. T.;PARANJPE, M. G., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 2, 161-163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Half sandwich platinum group metal complexes of thiourea derivative ligands with benzothiazole moiety possessing anti-bacterial activity and colorimetric sensing: Synthesis and characterisation
  作者：Lathewdeipor Shadap、Siewdorlang Diamai、Venkanna Banothu、D.P.S. Negi、Uma Adepally、Werner Kaminsky、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.01.019

  日期：2019.3

  Complexes 1–9 were prepared by the reaction of [(arene)MCl2]2 (arene = p-cymene, Cp*; M = Ru, Rh and Ir) with thiourea derivative ligands L1, L2 and L3. These complexes have been isolated as cationic bidentate (N, S), neutral bidentate (N, S) as well as neutral mono-dentate (S) complexes. Anti-bacterial activity studies were carried out for these complexes as well as the ligands against Gram-positive

  配合物1–9是通过[[arene）MCl 2 ] 2（芳烃= 对甲基异丙基苯，Cp *； M = Ru，Rh和Ir）与硫脲衍生物配体L1，L2和L3反应制得的。这些配合物已被分离为阳离子双齿（N，S），中性双齿（N，S）以及中性单齿（S）配合物。对这些复合物以及针对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌；肺炎克雷伯菌）的配体进行了抗菌活性研究，其中所有复合物（复合物2和3除外）6）以及配体（L3除外）均表现出抗菌活性。除了生物学研究，还进行了使用银纳米粒子的比色传感研究，其中配体L1和L3表现出团聚作用。
• Quantum, characterization and spectroscopic studies on Cu(II), Pd(II) and Pt(II) complexes of 1-(benzo[ d ]thiazol-2-yl)-3-phenylthiourea and its biological application as antimicrobial and antioxidant
  作者：M.S. Jambi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.04.065

  日期：2017.9

  FTIR and 1 H NMR studies illustrated that H 2 PhT performs as mono-negative bi-dentate in Cu(II) and Pd(II) complexes while it behaves as neutral bi-dentate in both Pt(II) complexes. Both magnetic moments and spectral studies suggests a tetrahedral coordination geometry for [Cu(HPhT)(H 2 O)Cl] complex, a square planar geometry for both [Pd(HPhT) 2 ] and [Pt(H 2 PhT) 2 Cl 2 ] complexes and octahedral

  摘要 H 2 PhT 的二价铂、钯和铜螯合物已被分离和鉴定。它们的结构已经通过部分元素分析、磁化率和光谱估计以及另外的质谱得到阐明。FTIR 和 1 H NMR 研究表明，H 2 PhT 在 Cu(II) 和 Pd(II) 配合物中表现为单负双齿，而在两种 Pt(II) 配合物中表现为中性双齿。磁矩和光谱研究表明 [Cu(HPhT)(H 2 O)Cl] 复合物的四面体配位几何形状，[Pd(HPhT) 2 ] 和 [Pt(H 2 PhT) 2 Cl 2 的方形平面几何形状[Pt(H 2 PhT) 2 Cl 2 ]配合物的]配合物和八面体几何结构。绘制分子模型并证明键长和角度、化学反应性、MEP、NLO、Mulliken 原子电荷、和所研究化合物的结合能 (kcal/mol)。利用DFT技术计算了H 2 PhT的理论红外强度和1 H NMR。对实验和假设光谱的检查对于正确分配和分析主要化学位移非常有价值。已确定所研究化合物的
• 1,3-Di-n-butylimidazolium tribromide-mediated chemoselective oxidative cyclization of benzothiazoyl carbaimides: A novel approach toward the synthesis of N-bis-benzothiazole derivatives
  作者：Ravindra M. Kumbhare、Tulshiram Dadmal、Umesh Kosurkar、K. Vijay Kumar

  DOI：10.1002/jhet.736

  日期：2012.3

  4‐(N,N‐Dimethylamino)pyridine is found to be an efficient catalyst for the synthesis of benzothiazoyl carbaimide derivatives using 2‐aminobenzothiazoles and phenylisothiocyanates, which on treatment with ionic liquid [bbim][Br3] at 70°C afforded exclusive formation of N‐bis‐benzothiazole derivatives in good yield. J. Heterocyclic Chem., (2012).

  发现4-（N，N-二甲基氨基）吡啶是使用2-氨基苯并噻唑和苯基异硫氰酸酯合成苯并噻唑基氨基甲酸酯衍生物的有效催化剂，在离子液体[bbim] [Br 3 ]于70°C处理后，独家提供形成的ñ -双-苯并噻唑以良好的收率衍生物。J.杂环化​​学。（2012）。
• Blue-light induced CO releasing properties of thiourea based manganese(I) carbonyl complexes
  作者：Ahmed M. Mansour、Alexandra Friedrich

  DOI：10.1016/j.poly.2017.04.021

  日期：2017.7

  Abstract A new class of blue-light triggered carbon monoxide releasing molecules based on Mn(CO)3Br(N,S) ((N,S) = N,S-bidentate thiourea ligands) has been reported in this work. The 1H and 13C NMR analysis indicated that the thioureas coordinate to Mn(I) in the thione form. The stability test and the ability to derive CO to DMSO and myoglobin solution upon the exposure to 468 nm light source have been

  摘要报道了基于Mn（CO）3Br（N，S）（（N，S）= N，S-二齿硫脲配体）的一类新型的蓝光触发一氧化碳释放分子。1 H和13 C NMR分析表明，硫脲与硫酮形式的Mn（I）配位。研究了暴露于468 nm光源后的稳定性测试以及将CO转化为DMSO和肌红蛋白溶液的能力。苯并噻唑-硫脲-CORM仅释放一个CO当量，而吡啶类似物在相​​同的实验条件下提供两个分子。进行了自然键轨道分析，以详细了解Mn C和CO键的杂化，自然电荷，金属离子的电子排列以及Mn（I）与配位点之间的相互作用强度。既有功能，
• Synthetic access to some new benzothiazole-based 1,3,4-thiadiazole and 1,3-thiazole derivatives
  作者：Kamal M. DAWOOD、Eman A. RAGAB、Korany A. ALI

  DOI：10.3906/kim-1503-75

  日期：——

  1-(Benzothiazol-2-yl)-3-phenylthiourea\textbf 2} was prepared and treated with hydrazonoyl chlorides \textbf3a}--\textbfe }to yield the corresponding 5-(benzothiazol-2-ylimino)-1,3,4-thiadiazole derivatives \textbf6a}--\textbfe}, respectively. Reaction of the thiourea derivative \textbf2} with ethyl 2-chloro-3-oxobutanoate \textbf9} afforded the corresponding 2-(benzothiazol-2-ylimino)thiazole-5-carboxylate derivative \textbf11}. The newly synthesized heterocyclic derivatives were confirmed from their elemental and spectral analyses.

  制备了 1-(苯并噻唑-2-基)-3-苯基硫脲（textbf2}），并分别与肼酰氯（hydrazonoyl chlorides）（textbf3a}--textbfe}）处理，得到了相应的 5-(苯并噻唑-2-基亚胺基)-1,3,4-噻二唑衍生物（textbf6a}--textbfe}）。硫脲衍生物（textbf2}）与 2-氯-3-氧代丁酸乙酯（textbf9}）反应得到了相应的 2-（苯并噻唑-2-亚氨基）噻唑-5-甲酸酯衍生物（textbf11}）。新合成的杂环衍生物通过元素分析和光谱分析得到了证实。