1-(1-Boc-4-哌啶基)-3-甲基吡唑-4-硼酸频哪醇酯 | 1092563-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(1-Boc-4-哌啶基)-3-甲基吡唑-4-硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 4-[3-甲基-4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1092563-68-2
• 化学式: C₂₀H₃₄BN₃O₄
• 分子量: 391.319
• InChiKey: CEDVIMODHITMNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Boc-4-哌啶基)-3-甲基吡唑-4-硼酸频哪醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 5-fluoro-4-(3-methyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL PYRIMIDINYLAMINE COMPOUNDS AS CDK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLYL PYRIMIDINYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2

  摘要：

  本申请提供了吡唑基嘧啶胺类对细胞周期依赖性激酶2（CDK2）的抑制剂，以及其药物组合物，以及使用这些药物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020180959A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(1-Boc-4-哌啶基)-3-甲基吡唑-4-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINE-2(1H)-KETONE COMPOUND ACTING AS FGFR INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3750880B1

文献信息

• PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20090118305A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention concerns pyridine and pyrazine derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , J, Ring A, n and R 3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物 或其药用可接受的盐，其中W、G 1 、G 2 、G 3 、G 4 、J、环A、n和R 3 各自具有如前文描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性障碍的药物中的应用。
• [EN] 2-PYRAZINYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINYLBENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS TYROSINE KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009024825A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention concerns pyrazine derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of G1, G2, Ring A, R1, m, R2, R3, n and R4 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositionscontaining them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式（I）的吡嗪衍生物或其药用可接受的盐，其中G1、G2、环A、R1、m、R2、R3、n和R4中的每一个具有在描述中之前定义的任何含义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物中的用途。
• EP3825314
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WEE1 DEGRADING COMPOUNDS
  申请人：[en]BEIJING NEOX BIOTECH LIMITED

  公开号：WO2024146502A1

  公开（公告）日：2024-07-11

  Provided herein are compounds which target WEE1 kinase proteins for ubiquitination and proteasomal degradation. Also provided herein are methods for using said compounds for the treatment of diseases.