1-(1-氯乙基)-4-(4-氟苯基)苯 | 55769-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-氯乙基)-4-(4-氟苯基)苯
• 英文名称: 4'-fluoro-4-(1-chloroethyl)[1,1']biphenyl
• 英文别名: 4-(1-Chloroethyl)-4'-fluoro-1,1'-biphenyl；1-(1-chloroethyl)-4-(4-fluorophenyl)benzene
• CAS: 55769-10-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ClF
• 分子量: 234.701
• InChiKey: SBUHDVBASHJLFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)哌啶-1-羧酸乙酯 、 1-(1-氯乙基)-4-(4-氟苯基)苯 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 4-(3-(1-(4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑酮衍生物作为组胺H 3受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达研究

  摘要：

  制备了一系列新的含苯并咪唑酮的组胺H 3受体拮抗剂，并探讨了它们的结构-活性关系。这些苯并咪唑酮类似物显示出有效的H 3-受体结合亲和力，无P450酶抑制作用，并且具有强大的H 3功能活性。化合物1o表现出最佳的总体特征，H 3 K i  = 0.95 nM，大鼠AUC = 12.9μMh。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.012

文献信息

• N-1-(p-Biphenylalkyl)piperazines and their use as anti-inflammatory
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04125612A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  This invention relates to N-1(p-biphenylalkyl) piperazines, to the processes for making such compounds and to the use of such compounds as anti-inflammatory agents, particularly useful in the treatment of rheumatoid arthritis.

  本发明涉及N-1（p-联苯基烷基）哌嗪，制备此类化合物的过程以及将此类化合物用作抗炎药物，特别适用于治疗类风湿性关节炎。
• FR2271810
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4125612A
  申请人：——

  公开号：US4125612A

  公开（公告）日：1978-11-14