1-(1-溴乙基)-3-氯苯 | 65130-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-溴乙基)-3-氯苯
• 英文名称: 1-(1-bromoethyl)-3-chlorobenzene
• 英文别名: 3-chloro-α-bromoethylbenzene
• CAS: 65130-47-4
• 化学式: C₈H₈BrCl
• mdl: MFCD11103128
• 分子量: 219.509
• InChiKey: GYMHOIORCMJXQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-溴乙基)-3-氯苯 在 氧气 、 溶剂红 43 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到1-(3-氯苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Metal-free, visible-light photoredox catalysis: transformation of arylmethyl bromides to alcohols and aldehydes

  摘要：

  已实现一种温和、简单且可控的无金属光催化系统，通过可见光照射，在高产率下将芳甲基溴转化为相应的醇和醛。研究表明，曙红Y在光照射条件下是该氧化脱卤反应的高效促进剂。

  DOI：

  10.1039/c4ra09190f
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-苯乙烷 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 溴 作用下， 以90%的产率得到1-(1-溴乙基)-3-氯苯
  参考文献：
  名称：

  3-substituted-.alpha., .beta.-dibromoethylbenzene and process for

  摘要：

  一种新型的3-取代的α,β-二溴乙基苯（I）的化合物，其中X代表卤素原子或三卤甲基基团，可作为制药或农业化学品的中间体。通过一种简单高产的方法，包括在季铵盐存在下将3-取代的α-溴乙基苯（II）或3-取代的乙基苯（III）与溴反应制备。

  公开号：

  US05841004A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021165195A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements X, Y, R1, R2, R3a, R3b, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一般式（I）的新异芳基-三唑化合物，其中结构元素X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4和R5的含义如描述中所给，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO
  申请人：DUFFEY MATTHEW O

  公开号：WO2016004136A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, Ra, Ra', Rb, Rc, X1, X2, X3, Rd, Z1, and Z2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。
• Scalable anti-Markovnikov hydrobromination of aliphatic and aromatic olefins
  作者：Marzia Galli、Catherine J. Fletcher、Marc del Pozo、Stephen M. Goldup

  DOI：10.1039/c6ob00692b

  日期：——

  To improve access to a key synthetic intermediate we targeted a direct hydrobromination-Negishi route. Unsurprisingly, the anti-Markovnikov addition of HBr to estragole in the presence of AIBN proved successful. However, even in the absence of an added initiator, anti-Markovnikov addition was observed. Re-examination of early reports revealed that selective Markovnikov addition, often simply termed

  为了改善获得关键合成中间体的途径，我们的目标是直接进行氢溴化-根岸路线。毫不奇怪，在AIBN的存在下，将溴化氢在马齿中添加反马尔可夫尼可夫成功。然而，即使在没有添加引发剂的情况下，也观察到了反马尔科夫尼科夫的加入。对早期报道的重新检查表明，除非排除了空气，否则在溴化氢中并不总是观察到选择性马尔科夫尼科夫加法，通常简称为“正常”加法，导致重新发现了可重现且可扩展的无引发剂方案。
• [EN] FURAN DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FURANNE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2020043821A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention is directed to furan derivatives, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明涉及呋喃衍生物，包括该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用该化合物或组合物的用途。
• Fragment-based Scaffold Hopping: Identification of Potent, Selective, and Highly Soluble Bromo and Extra Terminal Domain (BET) Second Bromodomain (BD2) Inhibitors
  作者：Jonathan T. Seal、Stephen J. Atkinson、Paul Bamborough、Anna Bassil、Chun-wa Chung、James Foley、Laurie Gordon、Paola Grandi、James R. J. Gray、Lee A. Harrison、Ryan G. Kruger、Jeanne J. Matteo、Michael T. McCabe、Cassie Messenger、Darren Mitchell、Alex Phillipou、Alex Preston、Rab K. Prinjha、Francesco Rianjongdee、Inmaculada Rioja、Simon Taylor、Ian D. Wall、Robert J. Watson、James M. Woolven、Anastasia Wyce、Xi-Ping Zhang、Emmanuel H. Demont

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00365

  日期：2021.8.12

  inhibitors with an improved safety profile by selective targeting of a subset of the eight bromodomains of the BET family has triggered extensive medicinal chemistry efforts. In this article, we disclose the identification of potent and selective drug-like pan-BD2 inhibitors such as pyrazole 23 (GSK809) and furan 24 (GSK743) that were derived from the pyrrole fragment 6. We transpose the key learnings from

  pan-BET 抑制剂的深远功效已得到充分证明，但这些表观遗传药物在肿瘤临床试验中已显示出药理学驱动的毒性。通过选择性靶向 BET 家族的八个溴结构域的一个子集来识别具有改进安全性的抑制剂的机会引发了广泛的药物化学工作。在这篇文章中，我们公开了从吡咯片段6衍生的有效和选择性药物样泛 BD2 抑制剂的鉴定，例如吡唑23 (GSK809) 和呋喃24 (GSK743) 。我们将先前吡啶酮系列 (GSK620 2 作为一个代表性的例子）到这类新型抑制剂，其特点是相对于我们之前的研究显着提高了溶解度。