1-(1-溴乙基)-4-氯苯 | 14804-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-溴乙基)-4-氯苯
• 英文名称: 1-(1-bromoethyl)-4-chlorobenzene
• 英文别名: 1-bromo-1-(p-chlorophenyl)-ethane
• CAS: 14804-61-6
• 化学式: C₈H₈BrCl
• mdl: MFCD11180323
• 分子量: 219.509
• InChiKey: JYQIUMNHRQYUHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.4593 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-溴乙基)-4-氯苯 在 Oxone 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.8h， 以97%的产率得到对氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  苯酮氧化苄醇，苄基卤化物和烷基苯

  摘要：

  苯甲醇，苄基卤化物和烷基苯被氧化为它们相应的氧化产物已被证明可以直接用过氧化氢完成。仅涉及在乙腈/水（1：1，v / v）中搅拌/加热反应物和丙酮的方法简单而实用，但仅限于不包含敏感官能团和杂芳族环的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.028
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1-溴乙基)-4-氯苯
  参考文献：
  名称：

  [3H] VUF11211，一种新的放射性标记的趋化因子受体CXCR3的小分子反向激动剂的药理特性。

  摘要：

  趋化因子受体CXCR3已引起人们的广泛关注，因为它与多种免疫相关疾病有关。这样，已经发现了几种靶向CXCR3的具有不同化学结构的小分子。尽管迄今为止在临床上取得的成功有限，但这些化合物仍可作为研究受体激活和拮抗作用的有趣工具。越来越多的证据表明，这些化合物中有许多是CXCR3的变构调节剂。变构配体的一个特征是介导的变构作用的强度取决于所使用的正构探针。因此，存在对具有正构放射性配体的别构调节剂的亲和力评估不正确的风险，这迄今为止是趋化因子受体最常用的方法。所以，我们旨在使用哌嗪基-哌啶类的小分子变构配体，也称为VUF11211 [（S）-5-氯-6-（4-（1-（4-氯苄基）哌啶-4-基）- 3-乙基哌嗪-1-基）-N-乙基烟酰胺]。VUF11211在CXCR3的组成型活性突变体中充当反向激动剂。VUF11211的放射性标记得到[（3）H] VUF11211，其在放射性配体结合研究中显示出对CXCR3的高亲和力（Kd

  DOI：

  10.1124/mol.114.095265

文献信息

• In Situ Generation of Diimide from Hydrazine and Oxygen: Continuous-Flow Transfer Hydrogenation of Olefins
  作者：Bartholomäus Pieber、Sabrina Teixeira Martinez、David Cantillo、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1002/anie.201303528

  日期：2013.9.23

  No catalyst required! A highly efficient, catalyst‐free process to generate diimide in situ from hydrazine monohydrate and molecular oxygen for the selective reduction of alkenes has been developed. The use of a gas–liquid segmented flow system allowed safe operating conditions and dramatically enhanced this atom‐economical reaction, resulting in short processing times.

  无需催化剂！已开发出一种高效，无催化剂的方法，该方法可从一水合肼和分子氧原位生成二酰亚胺，以选择性还原烯烃。气液分段流系统的使用允许安全的操作条件，并大大增强了这种原子经济反应，从而缩短了处理时间。
• Facile reductive coupling of benzylic halides with ferrous oxalate dihydrate
  作者：Jitender M. Khurana、Sushma Chauhan、Golak C. Maikap

  DOI：10.1039/b211792d

  日期：2003.5.15

  Facile reductive coupling of benzylic halides is reported with ferrous oxalate dihydrate in DMF or HMPA under nitrogen atmosphere at 155–160 °C. The coupling is proposed to proceed by two successive oxidative additions of benzylic halides to ferrous oxalate to give an intermediate organoiron complex which undergoes concerted dimerization to give the corresponding reductively coupled dimers in high yields.

  报道称，在氮气气氛下，使用二水合草酸亚铁在DMF或HMPA中，于155-160°C的温度下，可以轻松实现苄基卤化物的还原耦合反应。该耦合反应被认为是通过苄基卤化物对草酸亚铁的两次连续氧化加成，生成一种中间体有机铁配合物，该配合物随后经历协同二聚反应，以高产率得到相应的还原耦合二聚体。
• Catalytic Carbocation Generation Enabled by the Mesolytic Cleavage of Alkoxyamine Radical Cations
  作者：Qilei Zhu、Emily C. Gentry、Robert R. Knowles

  DOI：10.1002/anie.201604619

  日期：2016.8.16

  weak C−O bond. Spontaneous scission results in the formation of the stable nitroxyl radical TEMPO. as well as a reactive carbocation intermediate that can be intercepted by a wide range of nucleophiles. Notably, this process occurs under neutral conditions and at comparatively mild potentials, enabling catalytic cation generation in the presence of both acid sensitive and easily oxidized nucleophilic

  描述了一种新的催化方法，该方法通过烷氧基胺自由基阳离子的介观裂解来获得碳正离子中间体。在此过程中，激发态氧化剂与TEMPO衍生的烷氧基胺底物之间的电子转移会产生带有非常弱的C-O键的自由基阳离子。自发断裂导致形成稳定的硝基自由基TEMPO 。以及可被多种亲核试剂截获的反应性碳正离子中间体。值得注意的是，该过程在中性条件下和相对温和的电势下发生，从而在酸敏感和易氧化的亲核分子同时存在的情况下能够产生催化阳离子。
• [EN] SPIROPYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROPYRAZOLOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014167528A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease caused by a viral infection: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X1, X2, X3 and X4, are as defined herein.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），已被证明对治疗由病毒感染引起的疾病有用：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、X3和X4如本文所定义。
• Synthesis of Alcohols from <i>m</i>-Fluorophenylsulfones and Dialkylboranes: Application to the C14–C35 Building Block of E7389
  作者：Lei Liu、James A. Henderson、Akihiko Yamamoto、Paul Brémond、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ol300672q

  日期：2012.5.4

  hydroperoxide oxidation, yields alcohols in high yields. Optimization of the process, scope and limitation, and application to the synthesis of one of the C14–C35 building blocks of E7389, a right half analogue of halichondrin B, are reported.

  的反应米-fluorophenylsulfone阴离子与dialkylboranes，随后碱性过氧化氢的氧化，以高收率收率醇。据报道，该方法的工艺，范围和局限性得到优化，并被用于合成E7389的一种C14–C35构建基块，这是葫芦素B的右半类似物。