1-(1-苯基丙-1-烯-2-基)咪唑 | 56643-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-苯基丙-1-烯-2-基)咪唑
• 英文名称: 1-(3-Phenyl-2-propenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]imidazole
• CAS: 56643-93-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.24
• InChiKey: VYBGVUDMBNKIDR-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

文献信息

• Pyridinyl and imidazolyl derivatives of benzofurans and benzothiophenes
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0069521A2

  公开（公告）日：1983-01-12

  Compounds of the formula wherein Z, is pyridinyl or imidazolyl; X, is -(CH2)n-, -0-, -S-, -SO-, -SO2. -CH2-O-, -0-CH2-, -CH2-NR3-, -NR3-CH2-. -CHOH- or -CO-; Y, is -O- or -S-; R2 is H. C1-3 alkyl, phenyl or optionally esterified carboxyl; R7 is H, CH2OH, optionally esterified carboxyl, CN, aminomethyl. aminocarbonyl, CHO or a ketone; either Rg and R12 are independently selected from hydrogen, hydroxy, C1-4 alkyl, fluorine, chlorine, bromine and methoxy, or R9 and R12 are attached to adjacent carbon atoms and together are -O-CH2-O-; = represents a single bond (in which case the compound may be in enantiomeric or racemic form) or a double bond; and m and n are 0,1, 2,3 or 4. These compounds can inhibit TXA2 synthetase.

  式中的化合物 其中 Z 是吡啶基或咪唑基； X 是-(CH2)n-、-0-、-S-、-SO-、-SO2.-CH2-O，-0-CH2-，-CH2-NR3-，-NR3-CH2-。-CHOH-或-CO-；Y 是-O-或-S-；R2 是 H、C1-3 烷基、苯基或任选酯化的羧基；R7 是 H、CH2OH、任选酯化的羧基、CN、氨甲基或者 Rg 和 R12 独立选自氢、羟基、C1-4 烷基、氟、氯、溴和甲氧基，或者 R9 和 R12 连接到相邻的碳原子上，并共同为 -O-CH2-O-； = 代表单键（在这种情况下，化合物可能是对映异构体或外消旋体）或双键；m 和 n 分别为 0、1、2、3 或 4。这些化合物可抑制 TXA2 合成酶。
• (3-pyridinyl)heteroalkarylalkanols, alkanoic acids and esters
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0100158A2

  公开（公告）日：1984-02-08

  Compounds of the formula wherein X, and Y, are heteroatoms (or Y, is a bond), R2 is hydrogen or a ring substituent, O1 is CH2OH, OH, SH, NHR3, N(R3)2 (the R3's are independently selected from H, C1-5 alkyl and CHO) or optionally esterified or salified carboxyl, and m and n are each up to 5 (n can be zero). These compounds can be thromboxane A2 synthetase inhibitors.

  式中的化合物 其中 X 和 Y 是杂原子（或 Y 是键），R2 是氢或环状取代基，O1 是 CH2OH、OH、SH、NHR3、N(R3)2（R3 独立选自 H、C1-5 烷基和 CHO）或任选酯化或盐化的羧基，m 和 n 各最多为 5（n 可以为零）。这些化合物可以是血栓素 A2 合成酶抑制剂。
• Substituted benzenediols and benzodioxins
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0103945A2

  公开（公告）日：1984-03-28

  Compounds of the formula wherein Z1 is pyridinyl or imidazolyl, X1 is a bond, C1-4 alkylene, CHOH, CO or (when Z, is pyridinyl, a heteroatom or methyleneheteroatom bridge), and Q1 helps to form a 5- to 8-membered ring which can carry an oxo or optionally esterified or salsified carboxyl group. These compounds can be thromboxane A2 synthetase inhibitors.

  式中的化合物 其中 Z1 为吡啶基或咪唑基，X1 为键、C1-4 亚烷基、CHOH、CO 或（当 Z 为吡啶基时，为杂原子或亚甲基杂原子桥），Q1 有助于形成一个 5 至 8 元环，该环可带有一个氧代或可选的酯化或沙化羧基。这些化合物可以是血栓素 A2 合成酶抑制剂。
• Pyridinyl-substituted benzimidazoles and quinoxalines
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0104727A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  Pyridinyl-benzimidazoles and quinoxalines which may be useful as thromboxane A2 (TXA2) synthetase inhibitors, and which have formula I or II wherein Z1 is 4-pyridinyl, 3-pyridinyl or (C1-4 alkyl)-3-pyridinyl, X1 is C1-3 n-alkylene, -0-, -CH20- or -OCH2-, m is from zero to 4 and R7 is -CH20H, -CHO or optionally esterified or salified carboxyl.

  可用作血栓素 A2（TXA2）合成酶抑制剂且具有式 I 或式 II 的吡啶基苯并咪唑和喹喔啉类化合物 其中 Z1 为 4-吡啶基、3-吡啶基或（C1-4 烷基）-3-吡啶基，X1 为 C1-3 n-烯烃、-0-、-CH20- 或 -OCH2-，m 为 0 至 4，R7 为 -CH20H、-CHO 或任选酯化或盐化的羧基。
• Pyridinylmethylamino-arylic acids
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0114734A2

  公开（公告）日：1984-08-01

  Compounds of the formula and their pharmacologically acceptable acid addition salts, wherein Y1 is 0, S, NR or a bond, R2 is hydrogen or a substituent, and Q1 is optionally esterified or salified carboxyl, CH2OH, CH20H, CH2SH, NR or tetrazolyl, can have utility as thromboxane synthetase and/or 5-lipoxygenase inhibitors.

  式中的化合物及其药学上可接受的酸加成盐 及其药理学上可接受的酸加成盐，其中 Y1 是 0、S、NR 或键，R2 是氢或取代基，Q1 是任选酯化或盐化的羧基、CH2OH、CH20H、CH2SH、NR 或四唑基，可用作血栓素合成酶和/或 5-脂氧合酶抑制剂。