1-(1-苯磺酰基-2-吡啶-2-基-1H-吲哚-3-基)-乙酮 | 106154-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-苯磺酰基-2-吡啶-2-基-1H-吲哚-3-基)-乙酮
• 英文名称: 1h-Indole,3-acetyl-1-(phenylsulfonyl)-2-(2-pyridinyl)-
• 英文别名: 1-[1-(benzenesulfonyl)-2-pyridin-2-ylindol-3-yl]ethanone
• CAS: 106154-47-6
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 376.436
• InChiKey: RUHAFOVNHWWRST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 沸点：
  623.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-苯磺酰基-2-吡啶-2-基-1H-吲哚-3-基)-乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到1-(2-吡啶-2-基-1H-吲哚-3-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Johnson, David A.; Gribble, Gordon W., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 8, p. 2127 - 2132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)-2-(2-pyridyl)indole 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1-(1-苯磺酰基-2-吡啶-2-基-1H-吲哚-3-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Johnson, David A.; Gribble, Gordon W., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 8, p. 2127 - 2132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOHNSON D. A.; GRIBBLE G. W., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 8, 2127-2131
  作者：JOHNSON D. A.、 GRIBBLE G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Johnson, David A.; Gribble, Gordon W., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 8, p. 2127 - 2132
  作者：Johnson, David A.、Gribble, Gordon W.

  DOI：——

  日期：——