1-(14H二苯并[a,H]吩噻嗪-14-基)乙酮 | 4018-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 1-(14H二苯并[a,H]吩噻嗪-14-基)乙酮
• 英文名称: 14-Acetyl-14H-dibenzophenthiazin
• 英文别名: 14-acetyl-14H-dibenzo[a,h]phenothiazine；1-(14h-Dibenzo[a,h]phenothiazin-14-yl)ethanone；1-(2-thia-13-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaen-13-yl)ethanone
• CAS: 4018-87-5
• 化学式: C₂₂H₁₅NOS
• 分子量: 341.433
• InChiKey: REJMKKCKXXSOIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(14H二苯并[a,H]吩噻嗪-14-基)乙酮 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 14-Acetyl-14H-dibenzophenthiazin-7.7-dioxyd
  参考文献：
  名称：

  1007.苯并和二苯并吩噻嗪的潜在抑癌衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640005260
• 作为产物：
  描述：

  dibenzophenothiazine 、 乙酸酐 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-(14H二苯并[a,H]吩噻嗪-14-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  1007.苯并和二苯并吩噻嗪的潜在抑癌衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640005260

文献信息

• 1007. Synthesis of potential carcinostatic derivatives of benzo- and dibenzo-phenothiazines
  作者：David A. Shirley、John C. Gilmer、W. D. Waters

  DOI：10.1039/jr9640005260

  日期：——