1-(1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)乙醇 | 250651-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 1-(1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)乙醇
• 中文别名: 3-氨基-3-(3-溴苯基)丙烷-1-醇
• 英文名称: 2-(1-hydroxyethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 1-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-ethanol；2-(1-hydroxyethyl)imidazo[4,5-b]pyridine；1-(1H-Imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethanol
• CAS: 250651-52-6
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: ZTUQNJBQRBINIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  323.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)乙醇 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到1-(1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  新型2-乙酰基咪唑并[4,5- b ]吡啶的硫代半咔唑的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  为了研究它们的体外抗肿瘤活性，制备了许多2-乙酰基-咪唑并[4,5- b ]吡啶的硫半脲。三种化合物：（i）2-乙酰基咪唑并[4,5- b ]吡啶-4-仲丁基-3-硫代半缩氨基甲酰胺[（A 7），NSC674098]，（ii）2-乙酰基咪唑并[4,5- b ]吡啶-4-叔丁基-3-thiosemicarbozone [（A 9），NSC674099]，（iii）2-乙酰基咪唑并[4,5- b ]吡啶-4-环己基-3-thiosemicarbozone [[A 11），NSC674101]对某些测试的细胞系显示出显着的活性。NCI的生物学评估委员会决定应进行进一步的二级检测（这些化合物已针对前列腺癌进行了检测）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420705
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 乳酸乙酯 在 lithium bromide 作用下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到1-(1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  溴化锂催化的无溶剂合成2-取代的苯并咪唑和咪唑并吡啶的方法

  摘要：

  描述了第一个成功的溴化锂介导的亚芳基二胺和酯的无溶剂缩合反应，以良好或优异的收率获得了2-取代的苯并咪唑和咪唑并吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.11.034

文献信息

• Bukowski; Janowiec; Zwolska-Kwiek, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 9, p. 651 - 654
  作者：Bukowski、Janowiec、Zwolska-Kwiek、Andrzejczyk

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new imidazopyridine based 1,2,3-triazoles: Evaluation of antibacterial, antibiofilm and time kill studies
  作者：Maroju, Ravichandar、Vadlakonda, Raju、Murali Krishna、Pittala, Bhasker、Gullapelli, Kumaraswamy

  DOI：10.56042/ijc.v62i2.71253

  日期：——