1-(1H-苯并咪唑-2-基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺 | 87633-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-(1H-苯并咪唑-2-基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺
• 英文名称: 2-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzimidazole
• 英文别名: 3-amino-2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1,2,4-triazole；2-(1H-Benzoimidazol-2-YL)-2H-[1,2,4]triazol-3-ylamine；2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 87633-57-6
• 化学式: C₉H₈N₆
• 分子量: 200.203
• InChiKey: VCGAIPSUNFKDPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  313-315 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  544.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(3,4-二甲基苯基)-乙酮 、 1-(1H-苯并咪唑-2-基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺 在 potassium carbonate 作用下， 反应 16.0h， 生成 3-amino-2-(1-[3,4-dimethylphenylcarbonylmethyl]benzimidazol-2-yl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE FOR INDUCING APOPTOSIS
  [FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION POUR INDUIRE L'APOPTOSE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R代表芳基或杂芳基，X是键，羰基，羰基衍生物，乙烯基或乙烯羰基，R1是可选择地取代的氨基或羟基，取代基R2至R6具有规范中给定的含义，以及合成这类化合物的方法，含有公式（I）化合物的药物组合物，中间体，将公式（I）的化合物用作药物和用于制备用于治疗恶性肿瘤和自身免疫疾病的药物组合物的用途，以及使用这种公式（I）的化合物或含有相同的药物组合物的方法治疗恶性肿瘤和自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2005077939A1
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-1H-1,3-苯并咪唑 、 N-氰基甲亚胺乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1H-苯并咪唑-2-基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE FOR INDUCING APOPTOSIS
  [FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION POUR INDUIRE L'APOPTOSE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R代表芳基或杂芳基，X是键，羰基，羰基衍生物，乙烯基或乙烯羰基，R1是可选择地取代的氨基或羟基，取代基R2至R6具有规范中给定的含义，以及合成这类化合物的方法，含有公式（I）化合物的药物组合物，中间体，将公式（I）的化合物用作药物和用于制备用于治疗恶性肿瘤和自身免疫疾病的药物组合物的用途，以及使用这种公式（I）的化合物或含有相同的药物组合物的方法治疗恶性肿瘤和自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2005077939A1

文献信息

• Substituted benzimidazoles and their use for inducing apoptosis
  申请人：Eberle Martin

  公开号：US20070066670A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R represents aryl or heteroaryl, X is a bond, a carbonyl group, a derivative of a carbonyl group, an ethylene group or an ethylenecarbonyl group, R 1 is optionally substituted amino or hydroxy, and the substituents R 2 to R 6 have the meanings given in the specification, to methods of synthesis of such compounds, to pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), to intermediates, to the use of a compounds of formula (I) as a medicament and for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of neoplastic and autoimmune diseases, and to methods of treatment of neoplastic and autoimmune diseases using such compounds of formula (I) or of pharmaceutical compositions containing same.

  本发明涉及化合物的公式（I），其中R代表芳基或杂芳基，X是键，羰基，羰基衍生物，乙烯基或乙烯基羰基基团，R1是可选的取代氨基或羟基，取代基R2到R6的含义如规范中所述，以及合成这些化合物的方法，含有公式（I）化合物的制药组合物，中间体，将公式（I）化合物用作药物并用于制备用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病的制药组合物，以及使用这些公式（I）化合物或含有它们的制药组合物的治疗肿瘤和自身免疫性疾病的方法。
• Substituted Benzimidazoles and their Use for Inducing Apoptosis
  申请人：Eberle Martin

  公开号：US20080287681A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R represents aryl or heteroaryl, X is a bond, a carbonyl group, a derivative of a carbonyl group, an ethylene group or an ethylenecarbonyl group, R 1 is optionally substituted amino or hydroxy, and the substituents R 2 to R 6 have the meanings given in the specification, to methods of synthesis of such compounds, to pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), to intermediates, to the use of a compounds of formula (I) as a medicament and for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of neoplastic and autoimmune diseases, and to methods of treatment of neoplastic and autoimmune diseases using such compounds of formula (I) or of pharmaceutical compositions containing same.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R代表芳基或杂环芳基，X是键，羰基团的衍生物，乙烯基或乙烯基羰基基团，R1是可选的取代氨基或羟基，取代基R2到R6的含义在说明书中给出，以及制备此类化合物的合成方法，含有式(I)化合物的制药组合物，中间体，将式(I)化合物用作药物和制备用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病的制药组合物的用途，以及使用此类式(I)化合物或含有它们的制药组合物治疗肿瘤和自身免疫性疾病的治疗方法。
• Svetlik, Jan, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 8, p. 1495 - 1499
  作者：Svetlik, Jan

  DOI：——

  日期：——
• SVETLIK, J., HETEROCYCLES, 1983, 20, N 8, 1495-1499
  作者：SVETLIK, J.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE FOR INDUCING APOPTOSIS
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1723138A1

  公开（公告）日：2006-11-22