1-(2,2,2-三氟乙酰基)氮杂环丁烷-3-羧酸 | 1001026-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-(2,2,2-三氟乙酰基)氮杂环丁烷-3-羧酸
• 英文名称: 1-(trifluoroacetyl)azetidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-3-azetidinecarboxylic acid；1-(2,2,2-trifluoroacetyl)azetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1001026-41-0
• 化学式: C₆H₆F₃NO₃
• 分子量: 197.114
• InChiKey: FMPNGUOKMPVJQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2,2-三氟乙酰基)氮杂环丁烷-3-羧酸 在 sulfur tetrafluoride 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)azetidin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸的脱氧氟化：一条通往三氟甲基取代衍生物的途径。

  摘要：

  开发了一种由脂族酸合成官能化脂族三氟甲基取代衍生物的实用方法。在有水作为关键添加剂的情况下，用四氟化硫进行转化。与以前的方法相比，该反应使产物完全保留了手性中心的立体构型和绝对构型。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02596
• 作为产物：
  描述：

  3-吖丁啶羧酸 、 三氟乙酸酐 反应 2.83h， 以100%的产率得到1-(2,2,2-三氟乙酰基)氮杂环丁烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  New Pyridine Analogues IX 519

  摘要：

  本发明涉及某些新的Formula (I)的吡啶类似物，涉及制备这类化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓药物等的用途，它们在心血管疾病中作为药物的使用，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20080171732A1

文献信息

• New Pyridine Analogues IX 519
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080171732A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula (I)的吡啶类似物，涉及制备这类化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓药物等的用途，它们在心血管疾病中作为药物的使用，以及含有它们的药物组合物。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Lee Kyung Eun

  公开号：US20060014767A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are allieviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，尤其是按照公式（I）制备的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷类化合物是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。发明还提供了用于缓解与CCR5拮抗剂相关的疾病的治疗方法。该发明包括制备公式I化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗这些疾病的方法。该发明还包括制备公式I化合物的过程。
• New Pyridine Analogues III
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080039437A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式(I)的某些新吡啶类似物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的效用，它们在心血管疾病中作为药物的使用以及含有它们的制药组合物。
• PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS P2Y12 ANTAGONISTS
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20100137277A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新吡啶类似物，以及制备这些化合物的过程，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓药物等的用途，它们作为心血管疾病药物的用途以及包含它们的制药组合物。
• OCTAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AN THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1761542A2

  公开（公告）日：2007-03-14