1-(2,2,2-三氟乙酰基)哌啶-4-甲腈 | 77940-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(2,2,2-三氟乙酰基)哌啶-4-甲腈
• 英文名称: 4-cyano-1-trifluoroacetylpiperidine
• 英文别名: 1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)piperidine-4-carbonitrile
• CAS: 77940-79-5
• 化学式: C₈H₉F₃N₂O
• 分子量: 206.167
• InChiKey: MHJDPMGTFYYMMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2,2-三氟乙酰基)哌啶-4-甲腈 生成 4-氰基哌啶
  参考文献：
  名称：

  CARR, A. A.;FARR, R. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰胺 、 三氟乙酸酐 生成 1-(2,2,2-三氟乙酰基)哌啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  CARR, A. A.;FARR, R. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20160083369A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Heterocyclic compounds of Formula (I) shown herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the heterocyclic compounds and methods of using the heterocyclic compounds to mobilize hematopoietic stem cells and endothelial progenitor cells into the peripheral circulation. Further provided are methods for treating tissue injury, cancer, inflammatory disease, and autoimmune disease with the heterocyclic compounds.

  本文显示的式（I）的杂环化合物。还公开了含有这些杂环化合物的药物组合物以及使用这些杂环化合物将造血干细胞和内皮祖细胞转移到外周循环的方法。此外，还提供了使用这些杂环化合物治疗组织损伤、癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
• Use of MDL-100,907 for treatment of allergic and eosinophil mediated diseases
  申请人：Rao Srirama P.

  公开号：US20060069124A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Methods of modulating eosinophil migration, chemotaxis or generation, in vitro, ex vivo, and in vivo are provided. Methods include contacting eosinophils with an amount of 5-HT2A receptor agonist or antagonist sufficient to modulate eosinophil migration, chemotaxis or generation.

  提供了调节嗜酸性粒细胞在体外、体内和体内迁移、趋化或生成的方法。方法包括将嗜酸性粒细胞与足以调节嗜酸性粒细胞迁移、趋化或生成的5-HT2A受体激动剂或拮抗剂进行接触。
• Cinnamoylpiperidinobutyrophenone antipsychotic agents
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04284636A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  Cinnamoylpiperidinobutyrophenone derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of the following general structure: ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or trifluoromethyl; and R' is hydrogen or halogen; are useful as antipsychotic agents. The novel compounds are produced by aldol condensation of a benzaldehyde with a protected 4-(4-acetyl-1-piperidino)-butyrophenone.

  以下具有下列一般结构的肉桂酰哌啶丁酰苯酮衍生物和其药学上可接受的盐：##STR1## 其中R为氢、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基；R'为氢或卤素。这些新型化合物可用作抗精神病药物。该新型化合物是由苯甲醛与保护的4-(4-乙酰基-1-哌啶基)-丁酰苯酮进行醛缩反应制备的。
• [EN] METHOD FOR PREPARING 4-CYANOPIPERIDINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE 4-CYANOPIPÉRIDINE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2016113277A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention describes a novel method for preparing 4-cyanopiperidine hydrochloride,characterized in that isonipecotamide (II) is dehydrated with thionyl chloride in a diluent in the presence of a formamide.

  本发明描述了一种制备4-氰基哌啶盐酸盐的新方法，其特点在于在甲酰胺的存在下，用硫酰氯在稀释剂中脱水处理异尼泊酰胺（II）。
• N-Aralkyl piperidinemethanol derivatives
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0208235A1

  公开（公告）日：1987-01-14

  This invention relates to a new class of compounds having important biochemical and pharmacological properties. More particularly, this invention relates to N-aralkyl piperidinemethanol derivatives which are potent and selective inhibitors of the binding of serotonin at the 5HT2 receptor site, and to the processes for their preparation and use.

  本发明涉及一种具有重要生物化学和药理学性质的新类化合物。更具体地说，本发明涉及N-芳基烷基哌啶甲醇衍生物，它们是5HT2受体位点血清素结合的有效选择性抑制剂，并涉及其制备和使用的过程。