1-(2,2-二甲基丙基)萘 | 38641-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(2,2-二甲基丙基)萘
• 英文名称: 1-neopentylnaphthalene
• 英文别名: 1-neopentylnapthalene；1-(2,2-dimethyl-propyl)-naphthalene；(tert-Butyl)methylnaphthalene；1-(2,2-dimethylpropyl)naphthalene
• CAS: 38641-17-7
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: KUQOKOVUZSOFGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-二甲基丙基)萘 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到1-bromo-2,2-dimethyl-1-(1-naphthyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Herberg, Clemens; Peyman, Anuschirwan; Noelke, Margot, Liebigs Annalen, 1995, # 5, p. 881 - 884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-pivaloylnaphthalene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 chromium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 1-(2,2-二甲基丙基)萘
  参考文献：
  名称：

  Peyman, Anuschirwan; Peters, Karl; Schnering, Hans Georg von, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 9, p. 1899 - 1904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种离子型铁(II)配合物及其制备方法与应 用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN105541922B

  公开（公告）日：2018-06-19

  本发明公开了一种离子型铁(II)配合物及其制备方法与应用，所述离子型铁(II)配合物含膦配体和咪唑（啉）阳离子，通式为：[Fe(PR3)X3][(R1NCHnCHnNR1)CH]，其中X选自氯或溴中的一种。本发明的含膦配体和咪唑（啉）阳离子的离子型铁(II)配合物可以高效地催化磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应；尤其能有效催化未活化的磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格式试剂的反应。
• Nickel‐Catalyzed C( <i>sp</i> ² )−C( <i>sp</i> ³ ) Kumada Cross‐Coupling of Aryl Tosylates with Alkyl Grignard Reagents
  作者：Aleksandra Piontek、Wioletta Ochędzan‐Siodłak、Elwira Bisz、Michal Szostak

  DOI：10.1002/adsc.201801586

  日期：2019.5.14

  Aryl tosylates are an attractive class of electrophiles for cross‐coupling reactions due to ease of synthesis, low price, and the employment of C−O electrophiles, however, the reactivity of aryl tosylates is low. Herein, we report the Ni‐catalyzed C(sp2)−C(sp3) Kumada cross‐coupling of aryl tosylates with primary and secondary alkyl Grignard reagents. The method delivers valuable alkyl arenes by cross‐coupling

  由于易于合成，价格低廉和使用C-O亲电试剂，芳基甲苯磺酸盐是用于交叉偶联反应的一类亲电试剂，但是，芳基甲苯磺酸盐的反应性很低。在此，我们报告了Ni催化的C（sp 2）-C（sp 3）Kumada将芳基甲苯磺酸盐与伯烷基和仲烷基格氏试剂进行交叉偶联。该方法通过与具有β-氢的具有挑战性的烷基有机金属交叉偶联，从而提供有价值的烷基芳烃，这些金属容易发生β-氢化物消除和均相偶联。该反应由空气和湿气稳定的Ni（II）预催化剂催化。各种各样的电子可变的芳基甲苯磺酸盐，包括双甲苯磺酸盐，都经历了这种转变，许多例子都适合在温和的室温条件下使用。Ar-X交叉偶联与简便的Ar-OH活化/交叉偶联策略相结合，可以与具有挑战性的烷基有机金属进行正交交叉偶联。此外，我们证明了该方法可在TON达到2000的情况下运行，
• Alkyl Grignard cross-coupling of aryl phosphates catalyzed by new, highly active ionic iron(<scp>ii</scp>) complexes containing a phosphine ligand and an imidazolium cation
  作者：Zhuang Li、Ling Liu、Hong-mei Sun、Qi Shen、Yong Zhang

  DOI：10.1039/c6dt02995g

  日期：——

  ionic iron(II) complex, [HIPr][Fe(C4H8O)Cl3] (1), has been isolated from the reaction of FeCl2(THF)1.5 with one equiv. of [HIPr]Cl in 90% yield and it can further react with one equiv. of PPh3 or PCy3, affording the corresponding target iron(II) complex 2 or 3, respectively. All these complexes were characterized by elemental analysis, electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), 1H NMR spectroscopy

  一种新型的家庭离子铁（的II通式[HL]的）配合物的[Fe（PR' 3）X 3 ]（HL = 1,3-双（2,6-二异丙基）咪唑鎓阳离子，HIPR，R'= Ph，X = Cl，2 ; HL = HIPr，R'= Cy，X = Cl，3 ; HL = HIPr，R'= Ph，X = Br，4 ; HL = HIPr，R'= Cy，X = Br ，5 ; HL = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑鎓阳离子，HIMes，R'= Cy，X = Br，6）易于通过分步制备88％–92％的产率。另外，离子铁（II）络合物[HIPr] [Fe（C 4 H 8 O）Cl 3 ]（1），已从FeCl 2（THF）1.5与一当量的反应中分离出来。的[HIPr] Cl的收率为90％，并且可以进一步与一个当量反应。PPh 3或PCy 3分别生成相应的目标铁（II）配合物2或3。所有这些配合物均通过元素分析，电喷雾电离质谱（ESI-MS），1
• Metallation of benzylic amines via amine-borane complexes
  作者：Mark R. Ebden、Nigel S. Simpkins、David N.A. Fox

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00783-2

  日期：1998.10

  Formation of borane complexes of N, N-dimethylbenzylamine, N,N-dimethyl(1-naphthyl)methylamine, N,N-dimethyl(2-naphthyl)methylamine, N-methyltetrahydroisoquinoline and N-methylisoindoline facilitates regioselective metallation of these systems using BuLi, giving intermediate benzylic anions which react with a range of electrophiles to give products in good yield.

  的硼烷配合物的形成Ñ，Ñ -dimethylbenzylamine，Ñ，ñ -二甲基（1-萘基）甲胺，Ñ，ñ -二甲基（2-萘基）甲胺，Ñ -methyltetrahydroisoquinoline和Ñ -methylisoindoline有助于使用丁基锂这些系统的区域选择性金属化生成中间体苄基阴离子，该阴离子可与一系列亲电试剂反应，从而以高收率获得产物。
• Synthesis of 1H-cyclobuta[de]napthalene by organometallic methodology
  作者：Lau S. Yang、Thomas A. Englear、Harold Shechter

  DOI：10.1039/c39830000866

  日期：——

  1H-Cyclobuta[de]naphthalene is preparable by reactions of 1,8-dilithionaphthalene with dichloromethane and 1,8-bis(iodomagnesio)naphthalene with methylene bis(toluene-p-sulphonate).

  1 ħ -Cyclobuta [ DE ]萘是通过制备的用二氯甲烷和1,8-二（iodomagnesio）萘与亚甲基双（甲苯1,8- dilithionaphthalene的反应p -磺酸盐）。