1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基)乙胺 | 2469-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基)乙胺
• 英文名称: 1-(1,4-benzodioxan-2-yl)ethylamine
• 英文别名: 2-(1-Aminoethyl)-1,4-benzodioxane；1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)ethanamine
• CAS: 2469-18-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: AANTWDPFFAREMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基)乙胺 在 水 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 3-tert-Butylamino-N-[1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl)-ethyl]-2-hydroxy-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Oxygen-containing heterocycles. Part XVIII. Synthesis and antiarrhythmic activity of N-[1-(1,4-benzodioxan-2-yl)ethyl]amides of N-substituted α-hydroxy-β-aminopropionic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02464151
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二烷-2-羧酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  银催化脂肪族羧酸向自由基的自由基转化

  摘要：

  肟和肟醚是重要的构建基块，可以方便地转化为酮，胺，羟胺和腈。我们描述了脂肪族羧酸到肟醚的催化脱羧。用AgNO 3作为催化剂，可以容易地获得带有各种取代基的有价值的肟醚。广泛的底物范围，脂肪族羧酸的易获得性以及温和的反应条件使该策略立即适用于生物活性化合物的合成，后期功能化和修饰。实验研究表明该反应经历了一个自由基过程。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02074

文献信息

• Oxygen-containing heterocycles, part xix. Synthesis and antiarrhythmic activity of n′-substituted N-[1-(1,4-benzodioxan-2-yl)ethyl]diaminopropanol dihydrochlorides
  作者：A. S. Avakyan、S. O. Vartanyan、K. Zh. Markaryan、T. O. Asatryan、O. S. Noravyan、É. A. Markaryan

  DOI：10.1007/bf02508373

  日期：1999.10

  Previously we investigated the antiarrhythmic and adrenolytic properties of compounds in which two well-known pharmacophore fragments, 1,4-benzodioxanyl2-ethyl [1] and a-aminopropanol [2], were linked by various bridging groups, including oxygen (-O-), oximine (=N-O), or amide (-NH-C(O)-). The results confirmed the expediency of the search for new antiarrhythmic drugs among these compounds [3]. Below

  以前我们研究了化合物的抗心律失常和肾上腺素溶解特性，其中两个众所周知的药效团片段，1,4-苯并二氧杂环己基2-乙基 [1] 和 α-氨基丙醇 [2]，通过各种桥接基团连接，包括氧 (-O- )、肟 (=NO) 或酰胺 (-NH-C(O)-)。结果证实了在这些化合物中寻找新的抗心律失常药物的权宜之计[3]。下面我们报告了一系列代表 1,4-苯并二恶烷衍生物的新氨基醇（化合物 I a le），其中两个药效团基团通过胺 (-NH-) 桥连接。新化合物按以下流程合成：CH 3 OH < ) ' ~ >CH-NH-CHT-CH--CH~-C1 v O -
• Phenylethanolamine derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04217305A1

  公开（公告）日：1980-08-12

  Novel phenylethanolamine derivatives represented by the formula ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, an amino group, a lower acylamino group, a lower alkylsulfonyl group, or a lower alkylsulfonylamino group; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, each represents hydrogen or a lower alkyl group; R.sub.5 represents an aryl group which may have a substituent, a benzodioxane ring group which may have a substituent, an aryloxy group which may have a substituent, or an arylthio group which may have a substituent; said R.sub.5 being, however, a benzodioxane ring group which may have a substituent, an aryloxy group which may have a substituent, or an arylthio group which may have a substituent when R is a hydroxyl group; and n represents 0 or an integer of 1-3 and the acid addition salts thereof. The compounds of this invention exhibit .alpha.- and .beta.-adrenergic blocking actions and are useful as antihypertensive agents.

  该专利申请涉及一类新的苯乙醇胺衍生物，其化学式为##STR1##其中，R代表氢原子、卤素原子、羟基、低碳基、低碳氧基、低碳硫基、氨基、低酰胺基、低烷基磺酰基或低烷基磺酰氨基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，每个都代表氢或低碳基；R.sub.5代表苯基，可以有取代基，苯并二氧杂环环基，可以有取代基，芳氧基，可以有取代基，或芳硫基，可以有取代基；当R为羟基时，R.sub.5为苯并二氧杂环环基，可以有取代基，芳氧基，可以有取代基，或芳硫基，可以有取代基；n代表0或1-3的整数及其酸盐。这些化合物表现出α-和β-肾上腺素能阻滞作用，可用作降压剂。
• Synthesis and hypotensive activity of novel 3-pyridazinyloxypropanolamines
  作者：E Kasztreiner、K Czakó、J Kosáry、E Diesler、G Rabloczky、L Jaszlits、A Jednákovits

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90125-7

  日期：1991.10
• Misiti,D. et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 1285 - 1293
  作者：Misiti,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• AVAKYAN, A. S.;VARTANYAN, S. O.;TSATINYAN, A. S.;MARKARYAN, EH. A., ARM. XIM. ZH., 1982, 35, N 11, 732-737
  作者：AVAKYAN, A. S.、VARTANYAN, S. O.、TSATINYAN, A. S.、MARKARYAN, EH. A.

  DOI：——

  日期：——