N-benzyl-1-(1,4-benzodioxan-2-yl)ethylamine | 70959-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: N-benzyl-1-(1,4-benzodioxan-2-yl)ethylamine
• 英文别名: N-benzyl-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)ethanamine
• CAS: 70959-27-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• mdl: MFCD01540558
• 分子量: 269.34
• InChiKey: YPPYOQYQJOKSGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-(1,4-benzodioxan-2-yl)ethylamine 在 盐酸 、 钯 氢气 、 钯 、 盐酸 、 异丙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to provide 4.4 g (75.7%) of 1-(1,4-benzodioxan-2-yl)ethylamine (i1 ') hydrochloride having a melting point of 234°-235° C的产率得到1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Phenylethanolamine derivatives

  摘要：

  该专利申请涉及一类新的苯乙醇胺衍生物，其化学式为##STR1##其中，R代表氢原子、卤素原子、羟基、低碳基、低碳氧基、低碳硫基、氨基、低酰胺基、低烷基磺酰基或低烷基磺酰氨基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，每个都代表氢或低碳基；R.sub.5代表苯基，可以有取代基，苯并二氧杂环环基，可以有取代基，芳氧基，可以有取代基，或芳硫基，可以有取代基；当R为羟基时，R.sub.5为苯并二氧杂环环基，可以有取代基，芳氧基，可以有取代基，或芳硫基，可以有取代基；n代表0或1-3的整数及其酸盐。这些化合物表现出α-和β-肾上腺素能阻滞作用，可用作降压剂。

  公开号：

  US04217305A1

文献信息

• US4217305A
  申请人：——

  公开号：US4217305A

  公开（公告）日：1980-08-12
• Phenylethanolamine derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04217305A1

  公开（公告）日：1980-08-12

  Novel phenylethanolamine derivatives represented by the formula ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, an amino group, a lower acylamino group, a lower alkylsulfonyl group, or a lower alkylsulfonylamino group; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, each represents hydrogen or a lower alkyl group; R.sub.5 represents an aryl group which may have a substituent, a benzodioxane ring group which may have a substituent, an aryloxy group which may have a substituent, or an arylthio group which may have a substituent; said R.sub.5 being, however, a benzodioxane ring group which may have a substituent, an aryloxy group which may have a substituent, or an arylthio group which may have a substituent when R is a hydroxyl group; and n represents 0 or an integer of 1-3 and the acid addition salts thereof. The compounds of this invention exhibit .alpha.- and .beta.-adrenergic blocking actions and are useful as antihypertensive agents.

  该专利申请涉及一类新的苯乙醇胺衍生物，其化学式为##STR1##其中，R代表氢原子、卤素原子、羟基、低碳基、低碳氧基、低碳硫基、氨基、低酰胺基、低烷基磺酰基或低烷基磺酰氨基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，每个都代表氢或低碳基；R.sub.5代表苯基，可以有取代基，苯并二氧杂环环基，可以有取代基，芳氧基，可以有取代基，或芳硫基，可以有取代基；当R为羟基时，R.sub.5为苯并二氧杂环环基，可以有取代基，芳氧基，可以有取代基，或芳硫基，可以有取代基；n代表0或1-3的整数及其酸盐。这些化合物表现出α-和β-肾上腺素能阻滞作用，可用作降压剂。