1-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-6-基)乙酮 | 374706-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-6-基)乙酮
• 英文名称: 1-(2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2,3-Dihydrobenzofuran-6-yl)ethanone；1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl)ethanone
• CAS: 374706-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• mdl: MFCD01548979
• 分子量: 162.188
• InChiKey: FGMNFKJFNHRARH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-6-基)乙酮 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-1-(2,3-dihydro-benzofuran-6-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137796

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-6-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137796

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2016030443A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• Peroxide- and transition metal-free electrochemical synthesis of α,β-epoxy ketones
  作者：Mengxun Zhang、Tie Chen、Shisong Fang、Weihua Wu、Xin Wang、Haiqiang Wu、Yongai Xiong、Jun Song、Chenyang Li、Zhendan He、Chi-Sing Lee

  DOI：10.1039/d0ob02444a

  日期：——

  novel electrochemical method for the synthesis of α,β-epoxy ketones is reported. With KI as the redox mediator, methyl ketones reacted with aldehydes under peroxide- and transition metal-free electrolytic conditions and afforded α,β-epoxy ketones in one pot (36 examples, 52–90% yield). This safe and environmental-friendly method has a broad substrate scope and can readily provide a variety of α,β-epoxy

  报道了一种新的合成α，β-环氧酮的电化学方法。用KI作为氧化还原介体，甲基酮在无过氧化物和过渡金属的电解条件下与醛反应，并在一锅中得到α，β-环氧酮（36例，产率52-90％）。这种安全且环保的方法具有广泛的底物范围，并且可以轻松提供以克为单位的多种α，β-环氧酮，以评估其抗癌活性。
• [EN] ACID ADDITION SALTS OF PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2017144637A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention relates to acid addition salts of piperazine derivatives, as well as solid forms, such as polymorphic forms, thereof, which are useful as pharmaceutical ingredients and in particular as glycosidase inhibitors.

  该发明涉及哌嗪衍生物的酸加盐，以及其固体形式，如多型形式，这些形式可用作药用成分，特别是作为糖苷酶抑制剂。
• [EN] PROCESS FOR THE SEPARATION OF ENANTIOMERS OF PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SÉPARATION D'ÉNANTIOMÈRES DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2017144635A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention relates to a process for preparing either enantiomer of a compound of formula (I), wherein X, Y and n have the meaning given in claim 1, with high enantiomeric excess (e.e.), by chiral resolution in the presence of a non-racemic, chiral acid.

  该发明涉及一种制备式(I)化合物的任一对映体的方法，其中X、Y和n的含义如权利要求1所述，通过在非外消旋手性酸存在下进行手性分离，以高对映体过量（e.e.）进行。
• Ruthenium Complexes Immobilized on Functionalized Knitted Hypercrosslinked Polymers as Efficient and Recyclable Catalysts for Organic Transformations
  作者：Zhifang Jia、Kewei Wang、Bien Tan、Yanlong Gu

  DOI：10.1002/adsc.201600816

  日期：2017.1.4

  and effective catalyst for the synthesis of 2,4‐diaryl‐substituted pyridines from acetophenones, ammonium acetate (NH4OAc) and dimethylformamide (DMF), and the cycloaddition reaction of diazodicarbonyl compounds with olefins to afford dihydrofurans. In addition, a combination of HCP–PPh3–Ru and Amberlyst‐15 enabled us to establish a simple protocol for the direct synthesis of carbazole derivatives from

  通过一步外部交联反应，由苯和三苯膦（PPh 3）制备了高交联聚合物（HCP）固定化钌催化剂（HCP-PPh 3 -Ru）。催化剂的结构和组成已通过许多物理化学方法得到了充分表征。发现HCP–PPh 3 –Ru具有较高的Brunauer–Emmett–Teller（BET）表面积，大孔体积和低骨骼密度。此外，Ru催化剂还具有一些优点，例如合成成本低以及良好的化学和热稳定性。然后，将HCP–PPh 3 –Ru用作可回收和有效的催化剂，用于从苯乙酮，乙酸铵（NH 4OAc）和二甲基甲酰胺（DMF），以及重氮二羰基化合物与烯烃的环加成反应，生成二氢呋喃。此外，HCP–PPh 3 –Ru和Amberlyst-15的组合使我们能够建立一个简单的协议，用于由重氮二羰基化合物，烷基乙烯基醚和吲哚直接合成咔唑衍生物。在这些选择的反应中，催化剂容易回收并重复使用数次而没有明显的活性损失。