1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-4-氧代-7-(哌嗪-1-基)-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯 | 104051-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-4-氧代-7-(哌嗪-1-基)-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydronaphthyridine-3-carboxylate；Ethyl 1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate；ethyl 1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 104051-62-9
• 化学式: C₂₁H₁₉F₃N₄O₃
• 分子量: 432.402
• InChiKey: CSGZDBLFJFQRTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-223 °C
• 沸点：
  607.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-4-氧代-7-(哌嗪-1-基)-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-4-氧代-7-(哌嗪-1-基)-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIFAMYCIN DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES
  [FR] DERIVES DE RIFAMYCINE EFFICACES CONTRE DES MICROBES PHARMACORESISTANTS

  摘要：

  公开号：

  WO2005070940A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氟吡啶-3-羧酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 biquinoline 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-4-氧代-7-(哌嗪-1-基)-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Chu, Daniel T. W.; Fernandes, Prabhavathi B.; Claiborne, Akiyo K., Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 11, p. 2364 - 2369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing 1-substituted aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridine
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04704459A1

  公开（公告）日：1987-11-03

  This invention relates to a process for industrially producing a 1-substituted aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridine derivative and a salt thereof which are useful as an antibacterial agent, and also to intermediates therefor and processes for producing the intermediates.

  这项发明涉及一种工业生产1-取代芳基-1,4-二氢-4-氧基喹啉啉衍生物及其盐的方法，该方法可用作抗菌剂，还涉及中间体及生产中间体的方法。
• Rifamycin derivatives effective against drug-resistant microbes
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20050261262A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Rifamycin derivatives having antimicrobial activities, including activities against drug-resistant microorganisms are claimed in this invention. The inventive rifamycin derivatives are uniquely designed in that they have a rifamycin moiety covalently linked to a linker group through the C-3 carbon of the rifamycin moiety and the linker is, in turn covalently linked to a therapeutic moiety or antibacterial agent/pharmacophore. The therapeutic moiety can be a quinolone, an oxazolidinone, a macrolide, an aminoglycoside, a tetracycline core or a structure/pharmacophore associated with an antibacterial agent.

  本发明涉及具有抗微生物活性的利福霉素衍生物，包括对耐药微生物的活性。本发明的利福霉素衍生物独特地设计在于，它们具有利福霉素基团通过利福霉素基团的C-3碳与连接基团共价连接，并且连接基团进一步与治疗性基团或抗菌剂/药效团共价连接。治疗性基团可以是喹诺酮、噁唑烷酮、大环内酯、氨基糖苷、四环素核心或与抗菌剂相关的结构/药效团。
• Nicotinic acid derivatives
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04851535A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  This invention relates to a process for industrially producing a 1-substituted aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridine derivative and a salt thereof which are useful as an antibacterial agent, and also to intermediates therefor and processes for producing the intermediates.

  本发明涉及一种工业生产1-取代芳基-1,4-二氢-4-氧代萘啶衍生物及其盐的过程，该衍生物作为抗菌剂有用，并涉及其中间体及生产中间体的过程。
• TODO, YOZO;YAMAFUJI, TETSUO;NAGUMO, KATSUYUKI;KITAYAMA, ISAO;NAGAKI, HIDE+
  作者：TODO, YOZO、YAMAFUJI, TETSUO、NAGUMO, KATSUYUKI、KITAYAMA, ISAO、NAGAKI, HIDE+

  DOI：——

  日期：——
• TODO, JODZO;YAMAFUDZI, TEHTSUO;MINAMIKUMO, KATSUYUKI;KITAYAMA, ISIO;NAGAK+
  作者：TODO, JODZO、YAMAFUDZI, TEHTSUO、MINAMIKUMO, KATSUYUKI、KITAYAMA, ISIO、NAGAK+

  DOI：——

  日期：——