1-(2,4-二甲基-苯基)-3-甲基-丁-2-烯-1-酮 | 860002-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,4-二甲基-苯基)-3-甲基-丁-2-烯-1-酮
• 英文名称: 1-(2,4-dimethylphenyl)-3-methylbut-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(2,4-dimethyl-phenyl)-3-methyl-but-2-en-1-one；1-(2,4-Dimethyl-phenyl)-3-methyl-but-2-en-1-on
• CAS: 860002-23-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: JFWGZDMAFPWTCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 1-(2,4-二甲基-苯基)-3-甲基-丁-2-烯-1-酮 生成 2,4-二甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Polyalkylbenzenes. XXXII. The Reaction between Dimethylacrylic Acid and m-Xylene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01242a017
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 、 间二甲苯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-(2,4-二甲基-苯基)-3-甲基-丁-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Polyalkylbenzenes. XXXII. The Reaction between Dimethylacrylic Acid and m-Xylene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01242a017

文献信息

• The State of Russian Science: Focus Groups with Nuclear Physicists
  作者：Theodore P. Gerber、Deborah Yarsike Ball

  DOI：10.2747/1060-586x.18.3.183

  日期：2002.1

  Two specialists on Russian society and politics examine the condition of Russian science and scientists based on secondary literature, official statistics, and focus groups conducted with 19 Russian nuclear physicists in October 2001. The article discusses the implications of their findings for international security and for Russia's economic and political trajectories.
• Darzens, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1940, vol. 211, p. 435
  作者：Darzens

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi; Royer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 812,815
  作者：Buu-Hoi、Royer

  DOI：——

  日期：——
• One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel–Crafts reaction
  作者：Jader da Silva Barbosa、Gil Valdo José da Silva、Mauricio Gomes Constantino

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.061

  日期：2015.8

  This Letter describes the use of NbCl5 as the Lewis acid in Friedel-Crafts reactions, in which a bifunctional electrophile reacts inter- and intramolecularly with an aromatic ring to produce a number of indanones in a single step, maintaining mild conditions and good yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.