1-(2,6-二甲氧基苯基)-2-甲氧基萘 | 920981-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(2,6-二甲氧基苯基)-2-甲氧基萘
• 英文名称: (l)-1-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-methoxynaphthalene
• 英文别名: 1-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-methoxynaphthalene；1-(2,6-Dimethoxyphenyl)-2-methoxynaphthalene
• CAS: 920981-22-2
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: ULKINNHFNOPSHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 正丁基锂 、 Pd-PEPPSI-IPr^An 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(2,6-二甲氧基苯基)-2-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  稳健的Ac啶咪唑基钯配合物：铃木-宫浦联结与受阻底物的高效催化剂

  摘要：

  鲁棒的ena并咪唑基亚钯钯配合物已被证明是用于空间受阻的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的高效和通用催化剂，即使在温和的反应条件下催化剂用量低，其收率也很高。这些配合物的高催化活性表明，除了“灵活的立体庞大”概念外，NHC配体的σ供体特性对于加速转化也至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol3019665

文献信息

• A Mixed Naphthyl-Phenyl Phosphine Ligand Motif for Suzuki, Heck, and Hydrodehalogenation Reactions
  作者：Oleg Demchuk、Victor Snieckus、Bilge Yoruk、Tom Blackburn

  DOI：10.1055/s-2006-951538

  日期：2006.11

  Nap-Phos, representing a new naphthyl-phenyl biaryl-type phosphine ligand class and available by a short synthesis (4 steps, 71% overall yield), effectively catalyzes the Suzuki-Miyaura (including highly hindered cases), hydrodehalogenation, and Heck reactions.

  Nap-Phos代表着一种新型萘基-苯基双芳基膦配体，可通过短合成路线（4步，总产率71%）制备，并能有效催化铃木-宫浦反应（包括高度受阻的情况）、氢去卤反应和赫克反应。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ELECTRONIC APPARATUS EQUIPPED WITH THE SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO.,LTD.

  公开号：US20220173334A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  An organic electroluminescence device including: a cathode, an anode, and an organic layer disposed between the cathode and the anode, wherein the organic layer comprises an emitting layer and a first layer, the first layer is disposed between the cathode and the emitting layer, the emitting layer comprises one or both of a compound represented by the following formula (1A) and a compound represented by the following formula (1B), and the first layer comprises a compound represented by the following formula (BE1):
• [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, ELECTRONIC DEVICE, AND COMPOUND<br/>[FR] ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE, DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ET COMPOSÉ<br/>[JA] 有機エレクトロルミネッセンス素子、電子機器、及び化合物
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2020209307A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に配置された発光層と、を有し、前記発光層が、下記式（１Ａ）で表される化合物及び下記式（１Ｂ）で表される化合物のいずれか一方又は両方と、特定の式（１１）、（２１）、（３１）、（４１）、（５１）、（６１）、（７１）及び（８１）のいずれかで表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物と、を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子。
• [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE COMPRISING SAME<br/>[FR] ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE LE COMPRENANT<br/>[JA] 有機エレクトロルミネッセンス素子及びそれを備える電子機器
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2020209309A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に配置された有機層と、を含む有機エレクトロルミネッセンス素子であって、前記有機層が発光層と第１の層とを含み、前記第１の層は前記陰極と前記発光層との間に配置され、前記発光層が、下記式（１Ａ）で表される化合物及び下記式（１Ｂ）で表される化合物のいずれか一方又は両方を含み、前記第１の層が、下記式（ＢＥ１）で表される化合物を含む、有機エレクトロルミネッセンス素子。
• Robust Acenaphthoimidazolylidene Palladium Complexes: Highly Efficient Catalysts for Suzuki–Miyaura Couplings with Sterically Hindered Substrates
  作者：Tao Tu、Zheming Sun、Weiwei Fang、Mizhi Xu、Yunfei Zhou

  DOI：10.1021/ol3019665

  日期：2012.8.17

  Robust acenaphthoimidazolylidene palladium complexes have been demonstrated as highly efficient and general catalysts for the sterically hindered Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions in excellent yields even with low catalyst loadings under mild reaction conditions. The high catalytic activity of these complexes highlights that, besides the “flexible steric bulky” concept, σ-donor properties of

  鲁棒的ena并咪唑基亚钯钯配合物已被证明是用于空间受阻的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的高效和通用催化剂，即使在温和的反应条件下催化剂用量低，其收率也很高。这些配合物的高催化活性表明，除了“灵活的立体庞大”概念外，NHC配体的σ供体特性对于加速转化也至关重要。