1-(2-(4-氟苯氧基)苯基)乙酮 | 431047-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-(4-氟苯氧基)苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-(4-fluorophenoxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(4-fluorophenoxy)phenyl]ethanone；2'-(4-fluorophenoxy)acetophenone
• CAS: 431047-38-0
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• mdl: MFCD11136936
• 分子量: 230.239
• InChiKey: WLTVARFAUGLYRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-氟苯氧基)苯基)乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 8-fluoro-10a-methyl-10aH-cyclohepta[b]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的分子内碳原子芳族取代/Büchner反应：芴和[6,5,7]苯并稠合环的合成

  摘要：

  分子内芳族取代和Büchner反应已被认为是构建多环化合物的有力方法。传统上，这些反应是由Rh II催化剂以α-重氮羰基化合物为底物催化的。本文介绍了无过渡金属的分子内芳族取代/Büchner反应。这些反应使用现成的N-甲苯磺酰hydr作为重氮化合物的前体，并显示出较宽的底物范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201409982
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 2'-氟苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-(4-氟苯氧基)苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  （芳氧基）芳基半咔唑酮和相关化合物：在最大电击筛选中具有高活性的一类新型的抗惊厥药。

  摘要：

  合成了许多（芳氧基）芳基半咔唑酮和相关化合物，并评估了其抗惊厥活性。腹膜内注射给小鼠后，在最大电击（MES），皮下戊四氮（scPTZ）和神经毒性（NT）筛查中检查了氨基脲。结果表明，MES测试比scPTZ屏幕获得了更大的保护。对大约三分之一的化合物进行定量后，发现平均保护指数（PI，即TD50 / ED50）约为9。口服给予大鼠后，许多化合物在MES筛查中表现出显着的效力（1-5 mg的ED50） / kg），同时具有很高的保护指数。实际上，一半以上的化合物的PI值均大于100，而其中两种化合物的PI值均超过300。口服给予大鼠后，该化合物在scPTZ和NT筛选中基本无活性。与三种参考临床使用药物相比，各种化合物在小鼠腹膜内和大鼠口服筛查中显示出更高的效价和PI值。产生的数据支持结合位点假说。定量的构效关系表明了许多物理化学参数，这些参数有助于MES筛查中的活性。五个化合物的X射线晶体学分

  DOI：

  10.1021/jm9603025

文献信息

• Ullmann Diaryl Ether Synthesis: Rate Acceleration by 2,2,6,6-Tetramethylheptane-3,5-dione
  作者：Elizabeth Buck、Zhiguo Jake Song、David Tschaen、Peter G. Dormer、R. P. Volante、Paul J. Reider

  DOI：10.1021/ol025839t

  日期：2002.5.1

  [reaction: see text]. In the copper salt catalyzed ether formation from aryl bromides or iodides and phenols, 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione (TMHD) was found to greatly accelerate the ordinarily difficult reaction, making it occur under more moderate temperatures and reaction times. A series of aryl halides and phenols were shown to form ethers in NMP as the solvent, cesium carbonate as the base

  [反应：请参见文字]。在由芳基溴化物或碘化物和苯酚形成的铜盐催化的醚形成中，发现2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮（TMHD）极大地促进了通常困难的反应，使其在更温和的温度下发生和反应时间。一系列芳基卤化物和苯酚显示在NMP中作为溶剂，碳酸铯作为碱，CuCl和TMHD作为催化剂形成醚。该反应被证明可以耐受富电子的芳基溴化物和电子中性苯酚。
• PYRIDONE AMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3239134A1

  公开（公告）日：2017-11-01

  The invention relates to pyridone amide compounds of formula I and I'or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  本发明涉及式 I 和 I'的吡啶酮酰胺化合物或其药学上可接受的盐类，可用作钠通道抑制剂： 本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗包括疼痛在内的各种疾病的方法。
• PREPARATION OF 1-METHOXY-2-(4-METHOXYPHENOXY)BENZENE
  作者：Buck, Elizabeth、Song, Zhiguo J.

  DOI：10.15227/orgsyn.082.0069

  日期：——
• Unique Effect of Coordination of an Alkene Moiety in Products on Ruthenium-Catalyzed Chemoselective C−H Alkenylation
  作者：Satoshi Ueno、Takuya Kochi、Naoto Chatani、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/ol802819b

  日期：2009.2.19

  Ruthenium-catalyzed alkenylation of 2'-alkoxyacetophenones with alkenylboronates provides ortho C-H alkenylation products without sacrificing an ether functional group at the other ortho position. Both excellent chemoselectivity and high product yields are achieved with an aryloxo ruthenium complex. The effective suppression of the C-O bond cleavage was attained by coordination of the alkenyl moiety in the C-H alkenylation product to the ruthenium center.