1-(2-(二苯基氨基)苯基)乙酮 | 209412-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(2-(二苯基氨基)苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-(diphenylamino)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(N-phenylanilino)phenyl]ethanone
• CAS: 209412-44-2
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: ZCKJLLYUQLLGPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(二苯基氨基)苯基)乙酮 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 氯苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以82%的产率得到10-苯基吖啶酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化的CC键断裂和分子内 环化：对cri烯的治疗方法

  摘要：

  为吖啶酮的合成的铜催化的方法通过C-C键断裂和分子内环化描述了在中性条件下使用空气作为氧化剂。这种转变为制备具有重要医学意义的cri啶酮提供了另一种方法，并为CC键断裂提供了新的策略。

  DOI：

  10.1039/c2gc36502b
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 1-(2-(苯基氨基)苯基)乙酮 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 288.0h， 以46%的产率得到1-(2-(二苯基氨基)苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  叔丁基邻-（苯氧基）-和邻（苯胺基）苯基亚氨基过氧乙酸酯的热分解

  摘要：

  通过合适的叔丁基亚氨氧基过氧乙酸酯的热分解，已经产生了一些邻苯氧基和邻苯胺基取代的芳亚胺基。亚胺基没有显示出在苯基上产生7元环化的倾向。在某些情况下，已发现可以通过亚胺基的1，6-螺环化反应，然后将苯基从胺基到亚胺基的1，5-均质迁移而合理化的产物：这似乎是第一个实例这样的过程。已经发现亚胺基通过氢提取形成亚胺的证据。有两个Ø这些亚胺的-苯氧基取代的过酸酯已被意外分离。该反应还提供了大量（在某些情况下为主要）大量其他产品（ac啶，喹唑啉酮和吲哚衍生物），这些产品可能源自碳原子团：建议机理解释了这些化合物的形成。喹唑啉酮化合物的结构已经通过X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1039/a800868j

文献信息

• Thermal decomposition of tert-butyl o-(phenoxy)- and o-(anilino)phenyliminoxyperacetates
  作者：Gianluca Calestani、Rino Leardini、Hamish McNab、Daniele Nanni、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1039/a800868j

  日期：——

  Some o-phenoxy- and o-anilino-substituted aryliminyl radicals have been generated by thermal decomposition of suitable tert-butyl iminoxyperacetates. The iminyls show no disposition to give 7-membered cyclisation on the phenyl group. In some cases, products have been found that can be rationalised through a 1,6-spirocyclisation of the iminyl radicals followed by homolytic 1,5-migration of the phenyl

  通过合适的叔丁基亚氨氧基过氧乙酸酯的热分解，已经产生了一些邻苯氧基和邻苯胺基取代的芳亚胺基。亚胺基没有显示出在苯基上产生7元环化的倾向。在某些情况下，已发现可以通过亚胺基的1，6-螺环化反应，然后将苯基从胺基到亚胺基的1，5-均质迁移而合理化的产物：这似乎是第一个实例这样的过程。已经发现亚胺基通过氢提取形成亚胺的证据。有两个Ø这些亚胺的-苯氧基取代的过酸酯已被意外分离。该反应还提供了大量（在某些情况下为主要）大量其他产品（ac啶，喹唑啉酮和吲哚衍生物），这些产品可能源自碳原子团：建议机理解释了这些化合物的形成。喹唑啉酮化合物的结构已经通过X射线晶体学分析确定。
• Copper-catalyzed C–C bond cleavage and intramolecular cyclization: an approach toward acridones
  作者：Wang Zhou、Youqing Yang、Yong Liu、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c2gc36502b

  日期：——

  A copper-catalyzed approach for the synthesis of acridones via C–C bond cleavage and intramolecular cyclization using air as the oxidant under neutral conditions is described. This transformation offers an alternative method to prepare medicinally important acridones and a new strategy for C–C bond cleavage.

  为吖啶酮的合成的铜催化的方法通过C-C键断裂和分子内环化描述了在中性条件下使用空气作为氧化剂。这种转变为制备具有重要医学意义的cri啶酮提供了另一种方法，并为CC键断裂提供了新的策略。