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1-(2-(二苯基氨基)苯基)乙酮
1-(2-(二苯基氨基)苯基)乙酮 | 209412-44-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
1-(2-(二苯基氨基)苯基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(2-(diphenylamino)phenyl)ethanone
英文别名
1-[2-(N-phenylanilino)phenyl]ethanone
CAS
209412-44-2
化学式
C
20
H
17
NO
mdl
——
分子量
287.361
InChiKey
ZCKJLLYUQLLGPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(2-(苯基氨基)苯基)乙酮
1-(2-anilinophenyl)ethan-1-one
23699-74-3
C
14
H
13
NO
211.263
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-(二苯基氨基)苯基)乙酮
在
copper(l) iodide
作用下, 以
二甲基亚砜
、
氯苯
为溶剂, 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.0h, 以82%的产率得到10-苯基吖啶酮
参考文献:
名称:
铜催化的CC键断裂和分子内 环化:对cri烯的治疗方法
摘要:
为吖啶酮的合成的铜催化的方法通过C-C键断裂和分子内环化描述了在中性条件下使用空气作为氧化剂。这种转变为制备具有重要医学意义的cri啶酮提供了另一种方法,并为CC键断裂提供了新的策略。
DOI:
10.1039/c2gc36502b
作为产物:
描述:
碘苯
、
1-(2-(苯基氨基)苯基)乙酮
在
铜
、
potassium carbonate
作用下, 以
二丁醚
为溶剂, 反应 288.0h, 以46%的产率得到1-(2-(二苯基氨基)苯基)乙酮
参考文献:
名称:
叔丁基邻-(苯氧基)-和邻(苯胺基)苯基亚氨基过氧乙酸酯的热分解
摘要:
通过合适的叔丁基亚氨氧基过氧乙酸酯的热分解,已经产生了一些邻苯氧基和邻苯胺基取代的芳亚胺基。亚胺基没有显示出在苯基上产生7元环化的倾向。在某些情况下,已发现可以通过亚胺基的1,6-螺环化反应,然后将苯基从胺基到亚胺基的1,5-均质迁移而合理化的产物:这似乎是第一个实例这样的过程。已经发现亚胺基通过氢提取形成亚胺的证据。有两个Ø这些亚胺的-苯氧基取代的过酸酯已被意外分离。该反应还提供了大量(在某些情况下为主要)大量其他产品(ac啶,喹唑啉酮和吲哚衍生物),这些产品可能源自碳原子团:建议机理解释了这些化合物的形成。喹唑啉酮化合物的结构已经通过X射线晶体学分析确定。
DOI:
10.1039/a800868j
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