1-(2-吡啶基)环丁烷甲醛 | 1211593-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-吡啶基)环丁烷甲醛
• 英文名称: 1-(pyridin-2-yl)cyclobutane-1-formaldehyde
• 英文别名: 1-(Pyridin-2-yl)cyclobutanecarbaldehyde；1-pyridin-2-ylcyclobutane-1-carbaldehyde
• CAS: 1211593-36-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: AKSMFFFOKBNBBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.9±23.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  129.9±30.0℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-吡啶基)环丁烷甲醛 在 正丁基锂 、 2-碘苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl (6-(1-(pyridin-2-yl)cyclobutane-1-carbonyl)pyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORγT MODULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] MODULATEUR DE RORγT, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION DE CELUI-CI
  [ZH] 一类RORγt调节剂、其制备方法及应用

  摘要：

  提供了一类RORγt调节剂、其制备方法及应用，所述RORγt调节剂选自如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其药学上可接受的盐的溶剂合物、其代谢产物或其药物前体。所述化合物对RORγt具有抑制活性，可有效抑制RORγt蛋白受体，从而调控Th17细胞的分化，抑制IL-17的产生，进而治疗RORγt介导的相关自身免疫类疾病。

  公开号：

  WO2022143771A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁烷羧酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hexamethyldisilazane 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-(2-吡啶基)环丁烷甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORγT MODULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] MODULATEUR DE RORγT, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION DE CELUI-CI
  [ZH] 一类RORγt调节剂、其制备方法及应用

  摘要：

  提供了一类RORγt调节剂、其制备方法及应用，所述RORγt调节剂选自如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其药学上可接受的盐的溶剂合物、其代谢产物或其药物前体。所述化合物对RORγt具有抑制活性，可有效抑制RORγt蛋白受体，从而调控Th17细胞的分化，抑制IL-17的产生，进而治疗RORγt介导的相关自身免疫类疾病。

  公开号：

  WO2022143771A1

文献信息

• [EN] RORγT MODULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR DE RORγT, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一类RORγt调节剂、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD

  公开号：WO2022143771A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  提供了一类RORγt调节剂、其制备方法及应用，所述RORγt调节剂选自如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其药学上可接受的盐的溶剂合物、其代谢产物或其药物前体。所述化合物对RORγt具有抑制活性，可有效抑制RORγt蛋白受体，从而调控Th17细胞的分化，抑制IL-17的产生，进而治疗RORγt介导的相关自身免疫类疾病。