1-(2-噻吩磺酰基)-1H-苯并三唑 | 394245-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 1-(2-噻吩磺酰基)-1H-苯并三唑
• 中文别名: 1-(2-噻吩磺酰基)-1-苯并三唑
• 英文名称: 1-(2-thienylsulfonyl)-1H-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: 1-[(2-thienyl)sulfonyl]benzotriazole；1-(2-Thienylsulfonyl)-1H-benzotriazole；1-thiophen-2-ylsulfonylbenzotriazole
• CAS: 394245-72-8
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₂S₂
• 分子量: 265.316
• InChiKey: LIOONDNEXQNNPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-噻吩磺酰基)-1H-苯并三唑 在 sodium azide 、 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以88 %的产率得到thiophene-2-sulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  离子液体中磺酰叠氮化物的改进合成

  摘要：

  (2021)。离子液体中磺酰叠氮化物的改进合成。国际有机制剂和程序：卷。53，第 5 期，第 455-460 页。

  DOI：

  10.1080/00304948.2021.1933333
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩基锂 、 1-氯苯并三氮唑 在 二氧化硫 、 三乙胺 作用下， 以80%的产率得到1-(2-噻吩磺酰基)-1H-苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sulfonyl Azides

  摘要：

  1-（烷基磺酰基）和1-（芳基磺酰基）苯并三氮唑与氰化钠在丙酮腈中反应，生成相应的烷基磺酰基和芳基磺酰基叠氮化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072568

文献信息

• Coating composition for interconnection part of electrode and plasma display panel including the same
  申请人：Samsung SDI Co., Ltd.

  公开号：EP2014797A2

  公开（公告）日：2009-01-14

  Provided are a coating composition for an interconnection part of an electrode and a plasma display panel including the same. Specifically, the coating composition for an interconnection part of an electrode, comprising 0.05 to 2.0 parts by weight of a compound containing a triazole group, 3.5 to 7.5 parts by weight of a silane based compound, and 0.5 to 2.0 parts by weight of a transition metal oxide, is used to effectively prevent opens and short circuits of an electrode due to damage of an interconnection unit caused by gases and humidity in the surrounding environment and due to a migration phenomenon.

  本发明提供了一种用于电极互连部分的涂层组合物以及包括该组合物的等离子显示面板。具体来说，电极互连部分的涂层组合物由 0.05 至 2.0 份（按重量计）含三唑基团的化合物、3.5 至 7.5 份（按重量计）硅烷基化合物和 0.5 至 2.0 份（按重量计）过渡金属氧化物组成，用于有效防止因周围环境中的气体和湿度以及迁移现象造成互连单元损坏而导致的电极开路和短路。
• <i>N</i>-Sulfonylbenzotriazoles as Advantageous Reagents for <i>C</i>-Sulfonylation
  作者：Alan R. Katritzky、Ashraf A. A. Abdel-Fattah、Anatoliy V. Vakulenko、Hui Tao

  DOI：10.1021/jo051157i

  日期：2005.11.1

  Reactions of readily available N-(alkyl-, aryl-, and heteroarylsulfonyl)benzotriazoles 3a-h with diverse nitriles, reactive heteroaromatics, alkylheteroaromatics, sulfones, and esters produced alpha-cyanoalkyl sulfones 5a-i, sulfonylheteroaromatics 7a-e, alpha-(sulfonylalkyl)heterocycles 9a-f, alpha-sulfonylalkyl sulfones 11a-g, and esters of alpha-sulfonyl acids 14a-c, respectively, in synthetically useful to excellent yields. The results represent the first examples of the successful application of sulfonylazoles for C-sulfonylation.
• A General and Efficient Synthesis of Sulfonylbenzotriazoles from <i>N</i>-Chlorobenzotriazole and Sulfinic Acid Salts
  作者：Alan R. Katritzky、Valerie Rodriguez-Garcia、Satheesh K. Nair

  DOI：10.1021/jo035515y

  日期：2004.3.1

  One-pot reactions of sulfinic acid salts (produced from organometallic reagents with SO2) with N-chlorobenzotriazole gave the corresponding N-alkane-, N-arene-, and N-heteroenesulfonylbenzotriazoles 3a-j in 41-93% yields. Reagents 3a-j are efficient sulfortylating agents, reacting at 20-80 degreesC with various primary and secondary aliphatic amines to yield the corresponding sulfonamides in 64-100% yields.
• Synthesis of Sulfonyl Azides
  作者：Alan Katritzky、Khalid Widyan、Kapil Gyanda

  DOI：10.1055/s-2008-1072568

  日期：2008.4

  1-(Alkylsulfonyl)- and 1-(arylsulfonyl)benzotriazoles react with sodium azide in acetonitrile to give the corresponding alkanesulfonyl and arenesulfonyl azides.

  1-（烷基磺酰基）和1-（芳基磺酰基）苯并三氮唑与氰化钠在丙酮腈中反应，生成相应的烷基磺酰基和芳基磺酰基叠氮化合物。
• An Improved Synthesis of Sulfonyl Azides in Ionic Liquids
  作者：Khalid Widyan

  DOI：10.1080/00304948.2021.1933333

  日期：2021.9.3

  (2021). An Improved Synthesis of Sulfonyl Azides in Ionic Liquids. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 53, No. 5, pp. 455-460.

  (2021)。离子液体中磺酰叠氮化物的改进合成。国际有机制剂和程序：卷。53，第 5 期，第 455-460 页。