1-(2-异亚丙基环丙基)-4-甲基苯 | 24578-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-异亚丙基环丙基)-4-甲基苯
• 英文名称: 2-p-Tolyl-isopropylidenecyclopropane
• 英文别名: Isopropyliden-(p-methylphenyl)-cyclopropan；Benzene, 1-methyl-4-[(1-methylethylidene)cyclopropyl]-；1-methyl-4-(2-propan-2-ylidenecyclopropyl)benzene
• CAS: 24578-28-7
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: CANLPUOPOQWSAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-tolualdehyde p-toluenesulfonylhydrazone 在 sodium methylate 作用下， 生成 1-(2-异亚丙基环丙基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in the addition of singlet and triplet carbenes to 1,1-dimethylallene. A probe for carbene multiplicity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00525a025

文献信息

• First synthesis, X-ray structure analysis and reactions of alkenyltriphenylbismuthonium salts
  作者：Yoshihiro Matano、Masanori Yoshimune、Nagao Azuma、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1039/p19960001971

  日期：——

  Treatment of triphenylbismuth difluoride with alkenyltrimethylsilanes 1 or trimethylsilyl cyanide–alkenyltrialkylstannanes 3 in the presence of boron trifluoride–diethyl ether gave the corresponding alkenyltriphenylbismuthonium tetrafluoroborates 2 in moderate to good yields. An X-ray crystallographic analysis of the salt 2e confirmed the distorted tetrahedral geometry of the central bismuth atom. When treated with a sulfinate 5 or the thiolate 11, the salts 2 readily transferered both the vinyl and phenyl moieties to these nucleophiles to afford the sulfones 7–10 or the sulfides 12, 13, respectively. In the presence of a palladium catalyst, the salt 2e underwent the Heck-type reaction with ethyl acrylate 17 to afford the dienoate 18 and cinnamate 19 in moderate yields. Action of KOBut on the salt 2b yielded p-tolylacetylene 22, while a similar reaction with the salt 2e in the presence of the styrenes 23 gave the cyclopropanes 24. A Hammett study of the latter reaction has suggested a possible involvement of an alkylidenecarbene as the intermediate in these base-promoted reactions.

  三苯基二氟化铋与烯基三甲基硅烷1或三甲基硅氰基-烯基三烷基锡烷3在三氟化硼-乙醚存在下反应，以中等至良好收率得到相应的烯基三苯基铋鎓四氟硼酸盐2。盐2e的X射线晶体学分析证实了中心铋原子扭曲的四面体几何结构。当与亚砜5或硫醇盐11处理时，盐2容易将乙烯基和苯基部分转移到这些亲核试剂上，分别得到砜7-10或硫化物12、13。在钯催化剂的存在下，盐2e与丙烯酸乙酯17发生 Heck 型反应，以中等收率得到二烯酸酯18和肉桂酸酯19。KOBut 对盐2b的作用产生了对甲苯乙炔22，而在苯乙烯23的存在下，盐2e的类似反应得到了环丙烷24。后一反应的 Hammett 研究表明，这些碱促进的反应中可能涉及一个烯基碳烯中间体。
• The effect of the diethylphosphonate group on free radical stabilities
  作者：Xavier Creary、Brigitte Benage、M.E. Mehrsheikh-Mohammadi、J.Philip Bays

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94833-0

  日期：1985.1

  The diethylphosphonate substituent is free radical stabilizing by a conjugation mechanism as judged by its effect on the rate of the methylenecyclopropane rearrangement.

  通过其对亚甲基环丙烷重排速率的影响判断的共轭机制，二乙基膦酸酯取代基是自由基稳定的。
• Cobalt- and Silver-Promoted Methylenecyclopropane Rearrangements
  作者：Xavier Creary

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02477

  日期：2018.1.5

  the two cobalt atoms. Silver cation also enhances the rate of the methylenecyclopropane rearrangement. Computational studies suggest that silver cation can also stabilize a benzylic radical by spin delocalization involving silver. In the case of the silver-promoted reactions, the rate enhancements in a series of aryl-substituted methylenecyclopropanes correlate with σ+ values. The question remains open

  通过与苯环对位键合的炔烃-Co 2（CO）6络合物可提高亚甲基环丙烷重排的速率。这可以通过对导致双自由基中间体的过渡态的稳定作用来解释。计算研究表明，苄基型双自由基中间体是通过离域机制稳定的，其中自旋被离域到两个钴原子上。银阳离子还提高了亚甲基环丙烷重排的速率。计算研究表明，银阳离子还可以通过涉及银的自旋离域而稳定苄基。在银促进的反应中，一系列芳基取代的亚甲基环丙烷的速率提高与σ +相关。价值观。关于银催化的亚甲基环丙烷重排是否经由Argantto稳定的双自由基进行，或者该反应是否涉及Argantto取代的烯丙基阳离子，问题仍然悬而未决。
• Nature of Alkylidenecarbenes Generated from Alkenylphenyliodonium Tetrafluoroborates via Base-Induced .alpha.-Elimination
  作者：Masahito Ochiai、Takuya Sueda、Koji Uemura、Yukio Masaki

  DOI：10.1021/jo00113a051

  日期：1995.4
• Reaction of dimethylethylidenecarbene with olefins
  作者：Melvin S. Newman、Timothy B. Patrick

  DOI：10.1021/ja01051a048

  日期：1969.11