1-(2-氟苯基)-环丙烷甲腈 | 97009-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氟苯基)-环丙烷甲腈
• 中文别名: 1-(2-氟苯基)环丙腈
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)cyclopropane-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-(2-fluorophenyl)cyclopropanecarbonitrile
• CAS: 97009-38-6
• 化学式: C₁₀H₈FN
• 分子量: 161.179
• InChiKey: RAAFWJWXKWFSJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18g/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)-环丙烷甲腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N,N-diethyl-1-(2-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  手性双齿硼酸配体使环丙烷的铱催化对映选择性 C(sp3)-H 硼酸化成为可能

  摘要：

  我们在此报告了首次使用手性双齿硼酸配体对环丙烷甲酰胺进行 Ir 催化的对映选择性 C(sp3)-H 硼酸化。具有 α-季碳中心的多种底物可以在该反应中相容，以提供具有良好至优异对映选择性的 β-硼酸化产物。我们还证明，硼酸化产物可用作多功能前体，参与 CB 键的立体有择转化，包括合成生物活性化合物 Levomilnacipran。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04549
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯基乙腈 、 1-溴-2-氯乙烷 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-氟苯基)-环丙烷甲腈
  参考文献：
  名称：

  手性双齿硼酸配体使环丙烷的铱催化对映选择性 C(sp3)-H 硼酸化成为可能

  摘要：

  我们在此报告了首次使用手性双齿硼酸配体对环丙烷甲酰胺进行 Ir 催化的对映选择性 C(sp3)-H 硼酸化。具有 α-季碳中心的多种底物可以在该反应中相容，以提供具有良好至优异对映选择性的 β-硼酸化产物。我们还证明，硼酸化产物可用作多功能前体，参与 CB 键的立体有择转化，包括合成生物活性化合物 Levomilnacipran。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04549

文献信息

• [EN] NOVEL ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011061760A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to novel derivatives of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及通式（I）的新型衍生物，其互变异构体、立体异构体、药用盐、含有它们的药物组合物、其制备方法、这些化合物在医学上的用途以及其制备中涉及的中间体。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYLCYCLOPROPANE CARBOXYLIC CARBONITRILES, AND COMPOUNDS DERIVED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ARYLCYCLOPROPANECARBONITRILES CARBOXYLIQUES ET COMPOSÉS DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：RELIANCE LIFE SCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2009150660A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to an efficient process for preparing an arylcyclopropanecarbonitrile, which involves the use of sulfolane as a solvent.

  本发明涉及一种高效制备芳基环丙烷碳腈的方法，其中使用亚砜作为溶剂。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYLCYCLOPROPOANE CARBOXYLIC CARBONITRILES, AND COMPOUNDS DERIVED THEREFROM
  申请人：Bhujbal Sandeep Pandurang

  公开号：US20090312558A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to an efficient process for preparing an arylcyclopropanecarbonitrile, which involves the use of sulfolane as a solvent.

  本发明涉及一种高效制备芳基环丙烷腈的方法，其中使用硫醇烷作为溶剂。
• US4859232A
  申请人：——

  公开号：US4859232A

  公开（公告）日：1989-08-22
• CYCLIC PYRAZOLE DIAMIDE IRE1/XBP1S ACTIVATORS
  申请人：[en]PROTEGO BIOPHARMA, INC.

  公开号：WO2024118810A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  Provided herein are compounds that activate IRE1/XBP1s, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds for treating a subject having a disease or disorder that may be ameliorated by increasing IRE1/XBP1s activity.