1-(2-氧代丙基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 | 29054-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-(2-氧代丙基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
• 英文名称: 1-acetonyluracil
• 英文别名: 1-(2-Oxopropyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1-(2-oxopropyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 29054-73-7
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: UQGCOVHZZQAPKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氧代丙基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEE K.-H.; WU Y.-S.; HALL I. H., J. MED. CHEM., 1977, 20, NO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEE K.-H.; WU Y.-S.; HALL I. H., J. MED. CHEM., 1977, 20, NO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US20080275085A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula: wherein R 1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R 2 is methyl or cyclopropyl; R 3 is a hydrogen atom or methyl; R 4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R 5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula: is a group represented by the formula: wherein R 6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R 7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• A Facile Synthesis of 1-Monosubstituted and Unsymmetrically 1,3-Disubstituted Uracils
  作者：Harjit Singh、Pawan Aggarwal、Subodh Kumar

  DOI：10.1055/s-1990-26926

  日期：——

  Heating of 2,4-bis(trimethylsiloxy)pyrimidine with functionalised alkyl halides in 1,2-dichloroethane in the presence of iodine affords exclusively 1-substituted uracils, which can be benzylated at N-3 with benzyl chloride under phase-transfer catalysis.

  在碘存在下，将 2,4-双（三甲基硅氧基）嘧啶与官能化烷基卤化物在 1,2 二氯乙烷中加热，可得到完全由 1 取代的尿嘧啶，在相转移催化下，尿嘧啶的 N-3 可与氯化苄发生苄基化反应。
• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYL PYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009124167A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物(I)、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• LAB. MICROCOMPUT., 9,(1990) N, C. 520-522
  作者：

  DOI：——

  日期：——