1-(2-氨基乙基)-3-苯基脲盐酸盐 | 85850-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氨基乙基)-3-苯基脲盐酸盐
• 英文名称: 1-(2-aminoethyl)-3-phenylurea hydrochloride
• 英文别名: N-(2-amino-ethyl)-N'-phenyl-urea hydrochloride；1-(2-aminoethyl)-3-phenylurea;hydrochloride
• CAS: 85850-48-2
• 化学式: C₉H₁₃N₃O*ClH
• mdl: MFCD11040510
• 分子量: 215.683
• InChiKey: CIGONGSVMPIXHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基乙基)-3-苯基脲盐酸盐 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-(2-methylaminoethylamino)acridine-4-carboxylic acid [2-(3-phenylureido)ethyl]amide trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  旨在靶向腺嘌呤的铂螺纹嵌入剂偶联物的合成，生物学活性和DNA损伤特征。

  摘要：

  PT-ACRAMTU {[PtCl（en）（ACRAMTU）]（NO3）2，2; ACRAMTU = 1- [2-（acridin-9-氨基氨基）乙基] -1,3-二甲基硫脲，1，en =乙烷-1,2-二胺}是一系列靶向DNA的腺嘌呤-亲和双插入的原型/镀铂剂。合成了几种新颖的4，9-二取代的cr啶和相应的铂-ac啶共轭物。新近引入的4-羧酰胺侧链包含H键供体/受体功能，旨在促进凹槽和序列特异的铂结合。在HL-60（白血病）和H460（肺癌）癌细胞中，观察到IC50值在微摩尔至毫摩尔范围内。与原型1相比，几种嵌入剂显示出增强的细胞毒性，但缀合物2似乎是最有效的杂合剂。酶消化分析结合液相色谱-电喷雾质谱分析表明，新的结合物会产生PT-ACRAMTU型DNA损伤。检测到铂修饰的2'-脱氧鸟苷dG和几个二核苷酸片段d（NpN）*。一种缀合物显示出与含A位点的结合水平显着高于缀合物2（35 +/-

  DOI：

  10.1021/jm060035v
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetylaminoethyl)-N'-phenylurea 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(2-氨基乙基)-3-苯基脲盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Ultra-short-acting .beta.-adrenergic receptor blocking agents. 3. Ethylenediamine derivatives of (aryloxy)propanolamines having esters on the aryl function

  摘要：

  Various ethylenediamine derivatives have been incorporated into the nitrogen substituent of certain short-acting (aryloxy)propanolamine systems that contain esters on their aryl functions. Although several of these compounds showed durations of action comparable to their prototypes, most of the nitrogen substituents significantly prolonged the duration of beta-adrenergic blockade. Similarly, while one of the compounds showed appreciable cardioselectivity in vitro, generally, little enhancement of cardioselectivity was obtained. A brief discussion of structure-activity relationships observed for the ethylenediamine derivatives is presented.

  DOI：

  10.1021/jm00362a004

文献信息

• [EN] PHENOXYPROPANOL DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2012004549A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  A compound of formula I-0, and its pharmaceutically acceptable salt or salts and physiologically hydrolysable derivatives in free form or salt form: wherein Z1 is C1-C4 linear or branched alkyl or alkenyl; R4 is selected from unsubstituted and substituted C3-C8 cycloalkyl, C1-C8 linear or branched alkyl, C2-5 alkenyl, C6-C10 heteroaryl or aryl, or C3-C8 heterocyclyl which may be part unsaturated, and combinations thereof; is linear C2-3 alkylene,; X1 is selected from NH and O; X2 is selected from unsaturated C and unsaturated S; and X3 is selected from NH and CH2; or one of X1 and X3 is a single bond; or X1 is O and X2 and X3 together are a single bond; and R7 is selected from oxo, F, Cl, Br, CN, NH2, NR92, NO2, CF3, OR9, COR9, OCOR9, COOR9, NR9COR9, CONR92 SO2NR92, NR9SO2R9; and R8 is selected from C1-5 alkyl, C1-5 alkoxyl, C2-5 alkenyl or alkynyl, C6-10) aryl and C3-8 cycloalkyl and combinations thereof, which may be unsubstituted or f urther substituted by one or more F, Cl, Br, CN, NH2, NR32, NO2, CF3; and R9 is selected from H and a group R8 as hereinbefore defined; n7 and n8 and the sum thereof are independently selected from zero and the whole number integer 1 to 4; processes for the preparation thereof, compositions and uses.

  化合物的化学式I-0，及其在自由形式或盐形式中的药学上可接受的盐或盐和生理水解衍生物：其中Z1是C1-C4线性或支链烷基或烯基；R4选自未取代和取代的C3-C8环烷基，C1-C8线性或支链烷基，C2-5烯基，C6-C10杂环芳基或芳基，或C3-C8杂环烷基，可能是部分不饱和的，以及它们的组合；是线性C2-3烷基；X1选自NH和O；X2选自不饱和的C和不饱和的S；X3选自NH和CH2；或X1和X3中的一个是单键；或X1是O且X2和X3一起是单键；R7选自氧化物，F，Cl，Br，CN，NH2，NR92，NO2，CF3，OR9，COR9，OCOR9，COOR9，NR9COR9，CONR92，SO2NR92，NR9SO2R9；R8选自C1-5烷基，C1-5烷氧基，C2-5烯基或炔基，C6-10芳基和C3-8环烷基及其组合，可能未取代或进一步取代为一个或多个F，Cl，Br，CN，NH2，NR32，NO2，CF3；R9选自H和如前所定义的R8基团；n7和n8及其总和分别选自零和整数1至4；其制备方法，组成和用途。
• Synthesis and in Vitro and in Vivo Characterization of Highly β₁-Selective β-Adrenoceptor Partial Agonists
  作者：Shailesh N. Mistry、Jillian G Baker、Peter M Fischer、Stephen J Hill、Sheila M Gardiner、Barrie Kellam

  DOI：10.1021/jm400348g

  日期：2013.5.23

  discovered it possessed significant partial agonism. Removal of 1’s aromatic nitrile afforded 19, a ligand with similar β1-adrenoceptor selectivity and partial agonism (log KD of −7.75 and −5.15 as an antagonist of functional β1- and β2-mediated responses, respectively, and 34% of the maximal response of isoprenaline (β1)). In vitro β-adrenoceptor selectivity and partial agonism of 19 were mirrored in vivo

  β-肾上腺素能受体拮抗剂在众多心血管疾病的症状控制方面已有 50 年的历史。人们可能会期望高度选择性的拮抗剂可用于涉及这些疾病的人类 β-肾上腺素能受体亚型，但真正的 β 1-选择性分子很少存在。为了解决这一临床需求，我们重新评估了 LK 204-545 ( 1 )，1 一种选择性 β 1肾上腺素能受体拮抗剂，并发现它具有显着的部分激动作用。去除1的芳香腈得到19，这是一种具有类似 β 1 -肾上腺素能受体选择性和部分激动作用的配体（log K D为 -7.75 和 -5.15，作为功能性 β 1 - 和 β 的拮抗剂2介导的反应，分别是异丙肾上腺素 (β 1 )的最大反应的 34% 。19的体外 β-肾上腺素能受体选择性和部分激动作用在体内得到反映。我们设计了19的类似物以提高亲和力、选择性和部分激动作用。尽管不能完全减弱部分激动作用，但 SAR 表明延长的烷氧基烷氧基侧链以及苯脲间位或对位的取代基增加了配体亲和力和
• Design of new β1-selective adrenoceptor ligands as potential radioligands for in vivo imaging
  作者：K Kopka

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00297-9

  日期：2003.8.5

  (SPECT) or positron emission tomography (PET) with appropriate radioligands, offer the possibility of assessing beta-adrenoceptor density non-invasively in humans. To date, neither a SPECT nor a PET radioligand is available for the selective imaging of cardiac beta(1)-ARs. The aim of this study was to develop potential high affinity beta(1)-selective AR radioligands for the non-invasive in vivo imaging

  通常，衰竭的人类心脏的特征是β（1）-肾上腺素能受体（β（1）-ARs）选择性降低，而β（2）-AR密度不变。具有适当放射性配体的单光子发射计算机断层扫描（SPECT）或正电子发射断层扫描（PET）的医学成像技术提供了无创地评估人类β-肾上腺素受体密度的可能性。迄今为止，SPECT和PET放射性配体都不能用于心脏beta（1）-ARs的选择性成像。这项研究的目的是开发潜在的高亲和力β（1）-选择性AR放射性配体，用于使用SPECT或PET对人心脏中的β（1）-AR密度进行无创体内成像。各种外消旋的N-芳基-N'-[2- [3-芳氧基-2-羟基-丙基氨基]-乙基]-脲衍生物和链延长的类似物，与已建立的β（1）-AR拮抗剂ICI 89,406 8i相关的化合物被合成。使用非选择性AR配体[[（125）I] iodocyanopindolol（[[125）I] ICYP）和野生型小鼠心室膜制剂的
• Synthesis, Structural Characterization, and Catalytic Evaluation of Phosphinoferrocene Ligands Bearing Extended Urea-Amide Substituents
  作者：Hana Solařová、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.1021/om5006758

  日期：2014.8.11

  of peptide coupling reagents. These ferrocene-based phosphinoureas were further employed as ligands in palladium(II) complexes with η3-allyl and NC-chelating supporting ligands: viz., [PdCl(η3-C3H5)(1-κP)] (5a–e) and [PdCl(LNC)(1-κP)] (6a–e; LNC = [2-(dimethylamino-κN)methyl]phenyl-κC1). Both the free ligands and their Pd(II) complexes were characterized by spectroscopic methods (multinuclear NMR, IR

  带有通式Ph 2 PfcCONHCH 2 CH 2 NHCONR 2（1 ; R 2 = H 2（b），H / Et（c），Me 2（d），H / Ph（e））及其模型双酰胺Ph 2 PfcCONHCH 2 CH 2 NHCOCH 3（1a在肽偶联剂的存在下，通过将1'-（二苯基膦基）二茂铁-1-羧酸（Hdpf）与适当的胺酰胺化，可以高收率制备））。这些基于二茂铁- phosphinoureas进一步用作在钯配位体（II）络合物与η 3 -烯丙基和NC-螯合配体支撑：即，[的PdCl（η 3 -C 3 H ^ 5）（1 -κ P）]（图5a - ë）和[的PdCl（L NC）（1个-κ P）]（6A - ë：L NC = [2-（二甲基氨基- κ ñ）甲基]苯基κ ç1）。游离配体及其Pd（II）络合物均通过光谱方法（多核NMR，IR和MS）和元素分析进行​​了表征。的分子结构图1b ·CH
• [EN] INHIBITORS OF PSEUDOMONAS AERUGINOSA VIRULENCE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VIRULENCE DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA
  申请人：CHANNEL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019060809A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Disclosed are piperazine derivative compounds, particularly piperazine derivative compounds having a structure of Formula (I) and methods for preparing these compounds. Also disclosed are use of a therapeutically effective amount of the compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition therefore for inhibiting quorum sensing of a bacteria.

  本文披露了哌嗪衍生物化合物，特别是具有式（I）结构的哌嗪衍生物化合物以及制备这些化合物的方法。还披露了使用式（I）化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者用于抑制细菌的群体感应的药物组合物。