1-(2-氨基乙基)吡啶-2(1H)-酮 | 35597-92-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基乙基)吡啶-2(1H)-酮
• 英文名称: 1-(2-aminoethyl)pyridine-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(2-aminoethyl)-1,2-dihydropyridin-2-one；1-(2-amino-ethyl)-1H-pyridin-2-one；1-(2-Amino-aethyl)-1H-pyridin-2-on；1-(2-aminoethyl)pyridin-2(1H)-one；1-(2-aminoethyl)pyridin-2-one
• CAS: 35597-92-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: IZSOENLZRWXCER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基乙基)吡啶-2(1H)-酮 、 4-chloro-6-(2,3-dimethylphenyl)pyrimidin-2-amine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-{[2-amino-6-(2,3-dimethylphenyl)pyrimidin-4-yl]amino}ethyl)-1,2-dihydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS
  [FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015187089A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-phthalimido-ethyl)-pyridinium; bromide 在 sodium hydroxide 、 水 、 氢溴酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 1-(2-氨基乙基)吡啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  N-substituted derivatives of the pyridone series

  摘要：

  公开号：

  US01941312A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2014084778A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从抑制MTH1中受益的疾病。
• [EN] TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] ANALOGUES DE LA TUBULYSINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017134547A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention is directed to novel cytotoxic tubulysin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新的细胞毒性的管素类似物和衍生物，以及它们的抗体药物偶联物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。
• Photoreactive Derivative of Hyaluronic Acid, Method of Preparation Thereof, 3D.Crosslinked Derivative of Hyaluronic Acid, Method of Preparation and Use Thereof
  申请人：Contipro Biotech s.r.o.

  公开号：US20150291706A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The subject-matter of the invention is a photoreactive derivative of hyaluronic acid (formula I) and the method of preparation thereof, where first an aldehyde derivative of hyaluronic acid is prepared, oxidized in the position 6 of the glucosamine cycle and then the oxidized derivative reacts with an amine carrying a photoreactive species, for example 1-(2-aminoethyl)pyridine-2(1H)-one, in the presence of a reducing agent, forming a photoreactive derivative. The prepared photoreactive derivative may be then photocrosslinked, wherein the reaction is based on [4+4] photocycloaddition. Moreover, the invention relates to a 3D-crosslinked derivative of hyaluronic acid (formula II) which exhibits an increased hydrolytic stability and improved sorption properties, with the possibility of a further design of the physical properties thereof according to the requirements of the final applications, and moreover, to the use thereof in tissue engineering, regenerative medicine, medical agents or formulations or cosmetics.

  本发明的主题是透明质酸的光反应衍生物（公式I）及其制备方法，首先制备透明质酸的醛衍生物，将其在葡萄糖胺环的6位氧化，然后将氧化衍生物与携带光反应物种的胺（例如1-（2-氨基乙基）吡啶-2（1H）-酮）在还原剂的存在下反应，形成光反应衍生物。制备好的光反应衍生物可以进行光交联，反应基于[4+4]光环加成。此外，本发明还涉及透明质酸的三维交联衍生物（公式II），其具有增强的水解稳定性和改进的吸附性能，并且可以根据最终应用的要求进一步设计其物理性质，此外，还可将其用于组织工程、再生医学、医用药剂或制剂或化妆品。
• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20090221608A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
• Pyrimidine-2,4-Diamine Derivatives for Treatment of Cancer
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：US20160002175A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从MTH1抑制中受益的疾病。