1-(2-氨基苯基)-1-苯基丁-3-烯-1-醇 | 855233-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氨基苯基)-1-苯基丁-3-烯-1-醇
• 英文名称: 1-(2-aminophenyl)-1-phenylbut-3-en-1-ol
• 英文别名: 1-(2-Aminophenyl)-1-phenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 855233-41-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: LNLPBLPQZKYTOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)-1-苯基丁-3-烯-1-醇 在 palladium diacetate 1,10-菲罗啉 、 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以78%的产率得到2-methyl-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 2-Methylquinolines via Pd-Catalyzed Aza-Wacker Oxidative Cyclization

  摘要：

  A novel Pd-catalyzed Wacker-type oxidative cyclization under air is described. By using this cyclization, a series of 2-methylquinolines are readily prepared with good yields under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol702153x
• 作为产物：
  描述：

  allyltrifluorosilane 、 2-氨基二苯甲酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以56%的产率得到1-(2-氨基苯基)-1-苯基丁-3-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Allylation ofβ-Hydroxy- andβ-Amino-α,β-enones with Allyltrifluorosilane/Triethylamine Systems

  摘要：

  在三乙胺存在下，烯丙基三氟硅烷与β-官能团-α,β-烯酮（如邻羟基和邻氨基苯基酮以及 1,3-二酮）发生反应，以区域特异性和高非对映选择性的方式生成相应的叔均烯丙基醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.281

文献信息

• Mechanochemistry‐Amended Barbier Reaction as an Expedient Alternative to Grignard Synthesis**
  作者：Jagadeesh Varma Nallaparaju、Tatsiana Nikonovich、Tatsiana Jarg、Danylo Merzhyievskyi、Riina Aav、Dzmitry G. Kananovich

  DOI：10.1002/anie.202305775

  日期：2023.9.25

  Use of mechanochemistry enabled the rapid in situ generation of Grignard reagents, thereby overcoming the longstanding limitations of the Magnesium-mediated Barbier reaction in solution.

  机械化学的使用使得格氏试剂能够快速原位生成，从而克服了溶液中镁介导的巴比尔反应的长期限制。
• 120. Cinnolines. Part II. The influence of substituents on the Widman–Stoermer and the Pschorr reaction
  作者：James C. E. Simpson

  DOI：10.1039/jr9430000447

  日期：——