锰,五羰基(三苯基甲锡烷基)-,(OC-6-22)- | 14405-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 锰,五羰基(三苯基甲锡烷基)-,(OC-6-22)-
• 英文名称: triphenyltinmanganesepentacarbonyl
• CAS: 14405-84-6
• 化学式: C₂₃H₁₅MnO₅Sn
• 分子量: 545.017
• InChiKey: YKTOAPKHQOSWMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  锰,五羰基(三苯基甲锡烷基)-,(OC-6-22)- 以 乙腈 为溶剂， 生成 (乙腈)五羰基锰(I)六氟磷酸盐
  参考文献：
  名称：

  Bullock, John P.; Palazzotto, Michael C.; Mann, Kent R., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 22, p. 4413 - 4421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 三苯基氯化锡 在 sodium tetrahydroborate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到锰,五羰基(三苯基甲锡烷基)-,(OC-6-22)-
  参考文献：
  名称：

  相转移催化还原羰基金属

  摘要：

  描述了在相转移催化反应中通过季铵硼氢化物还原羰基金属卤化物和一些羰基金属的方法。该方法为从BrMn（CO）5，C 5 H 5 Mo（CO）3 Cl，Fe 3（CO）12和Co 2（CO）8生成金属羰基阴离子提供了一种有效的合成途径，并从BrMn（ CO）4 Ph 3和C 5 H 5 Ru（CO）2 Br。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83478-6

文献信息

• Reactivity of main-group–transition-metal bonds. Part 8. The kinetics of mercuration of compounds containing Group 4B elements bonded to manganese, iron, and molybdenum: effects of structure on reactivity
  作者：John R. Chipperfield、Andy C. Hayter、David E. Webster

  DOI：10.1039/dt9770000921

  日期：——

  The kinetics of cleavage by HgBr2 of the main-group–transition-metal bonds in the following compounds are reported: [Mn(CO)5(MR3)](M = Sn, R = Et, Bun, or C6H11; M = Si or Ge, R = Me); [Fe(cp)(CO)2(MR3)](M = Sn, R = Bun or C6H11; M = Si or Ge, R = Me; cp =η-cyclopentadienyl); and [Mo(cp)(CO)3(SnBun3)Bun3]. The structure–reactivity patterns indicate that mercuration involves an SE2(open) transition

  据报道，以下化合物中HgBr 2的主-过渡金属键裂解的动力学：[Mn（CO）5（MR 3）]（M = Sn，R = Et，Bu n或C 6 H 11； M = Si或Ge，R = Me）；[Fe（cp）（CO）2（MR 3）]（M ＝ Sn，R ＝ Bu n或C 6 H 11； M ＝ Si或Ge，R ＝ Me； cp ＝η-环戊二烯基）；和[Fe（cp）（CO）2（MR 3）] 。和[Mo（cp）（CO）3（SnBu n 3）Bu n 3 ]。结构-反应模式表明汞离子涉及一个S E 2（开放）过渡态。汞（II）溴化物不会裂解[Mn（CO）5（SnPh 3）]或[Fe（cp）（CO）2（SnPh 3）]中的锡-过渡金属键，但会裂解这些化合物中的苯基-锡键。
• Reductions of metal carbonyls by quaternary ammonium borohydrides
  作者：Dorothy H. Gibson、Fahim U. Ahmed、Kenneth R. Phillips

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81005-0

  日期：1981.10

  reagents for preparing metal carbonyl anions from metal carbonyls [Mo(CO)6, Mn2(CO)10, Re2(CO)10, CO2(CO)8, Fe3(CO)12, Ru3(CO)12 and (η5-C5H5)2Mo2(CO)6] and from some metal carbonyl halides [BrMn(CO)5 and η5-C5H5Mo(CO)3Cl]. Where strongly basic anions would be formed from a halide [BrMn(CO)4PPh3 and η5-C5H5Ru(CO)2Br], the reactions provide efficient syntheses of the corresponding hydrides instead. The anion

  直接使用或在相转移反应中生成的硼氢化季铵是用于从金属羰基[Mo（CO）6，Mn 2（CO）10，Re 2（CO）10，CO 2（CO） ）8，铁3（CO）12，RU 3（CO）12和（η 5 -C 5 H ^ 5）2沫2（CO）6 ]和从一些金属碳酰卤[BrMn（CO）5和η 5 - ç 5 ħ5 Mo（CO）3 Cl]。其中强碱性阴离子将从卤化物[BrMn（CO）来形成4 PPH 3和η 5 -C 5 H ^ 5的Ru（CO）2 BR]，所述反应提供代替相应的氢化物的高效合成。η阴离子5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 -是不是由这些技术可访问的; η的反应5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2溴产生了铁二聚体（通过高度亲核的阴离子）和二聚体朝向Q是不反应的+ BH 4-。的Re减少2（CO）10中进行的CH 2氯2提供重新2（CO）9氯-高收率。
• Mononuclear anionic formyl complexes; synthesis and properties
  作者：J.C. Selover、Marianne Marsi、David W. Parker、J.A. Gladysz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83029-6

  日期：1981.3

  A series of kinetically unstable mononuclear anionic formyl complexes have been prepared by the action of Li(C2H5)3BH on neutral metal carbonyl precursors. One of these, Li+[(CO)4Mn(COC6H5)(CHO)]−, is shown to decompose by a hydride transfer disproportionation mechanism involving the by-product (C2H5)3B.

  通过Li（C 2 H 5）3 BH对中性金属羰基前体的作用，制备了一系列动力学不稳定的单核阴离子甲酰基配合物。其中之一Li + [（CO）4 Mn（COC 6 H 5）（CHO）] -表现为通过涉及副产物（C 2 H 5）3 B的氢化物转移歧化机理分解。
• Synthesis and spectroscopic and X-ray structural characterisation of some para-substituted triaryltin(pentacarbonyl)manganese(I) complexes
  作者：Dharamdat Christendat、Ivor Wharf、Anne-Marie Lebuis、Ian S. Butler、Denis F.R. Gilson

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00792-7

  日期：2002.2

  A series of para-substituted triaryltin(pentacarbonyl)manganese(I) compounds [(p-XC6H4)3SnMn(CO)5: II, X=CH3; III, X=CH3O; IV, X=CH3S; V, X=F; VI, X=Cl; VII, X=CH3S(O2)] is reported for comparison with the known phenyl analogue I. IR data [ν(CO)] as well as complete 119Sn/55Mn/13C solution NMR results are given for I–VII. Chemical shifts, 119Sn versus 55Mn, except I, correlate well, but have differing

  一系列对位取代的三芳基锡（五羰基）锰（I）化合物[（p - X C 6 H 4）3 SnMn（CO）5：II，X = CH 3；式中，X＝ CH 3 O；IV，X＝ CH 3 S；V，X = F; VI，X = Cl; VII，X = CH 3 -S（O 2）]与已知的苯基类似物I进行比较。I - VII给出了IR数据[ ν（CO）]以及完整的119 Sn / 55 Mn / 13 C溶液的NMR结果。化学位移，119的Sn与55的Mn，除我，很好地相关，但具有不同的单个参数（SP）的相关性，119的Sn相对于σ我和55的Mn与σ ° p。将这些结果与该系列的119 Sn溶液NMR光谱的先前SP研究进行了比较，（p - X C 6 H 4）4 Sn和（p - X C 6 H 4）3 SnY（Y = Cl，Br，I）。据报道化合物II – VI的全晶体结构。都是类似的我，与MN（CO）5部分
• Solid-state nuclear magnetic resonance studies of triphenylsilyl-, triphenyltin-, and triphenyllead(pentacarbonyl)manganese(I) complexes
  作者：Dharamdat Christendat、Ian S Butler、Denis FR Gilson、Frederick G Morin

  DOI：10.1139/v99-183

  日期：1999.11.1

  The solid-state CP MAS (29Si, 119Sn, and 207Pb) NMR spectra of the triphenylsilyl-, triphenyltin-, and triphenyllead(pentacarbonyl)manganese(I) complexes, (Ph3E)Mn(CO)5 (E = Si, Sn, Pb), have been analyzed to give the chemical shifts, one-bond spin-spin coupling constants, 1JE-Mn, the "effective-dipolar" coupling constants (D - ΔJ/3), the chemical shift tensors, and the spin-spin anisotropy (ΔJ), where

  三苯基甲硅烷基-、三苯基锡-和三苯基铅（五羰基）锰 (I) 配合物 (Ph3E)Mn(CO)5 (E = Si, Sn, Pb)，已分析给出化学位移、单键自旋-自旋耦合常数、1JE-Mn、“有效偶极”耦合常数 (D - ΔJ/3)、化学位移张量和自旋-在分析允许的情况下，自旋各向异性 (ΔJ)。对于锡和铅化合物，分别观察到三组和四组化学位移，铅配合物出现两种不同的多晶型物，这取决于用于重结晶的溶剂。降低的耦合常数的平均值，1KMn-Si (2.64 × 1020 T2 J-1)、1KSn-Mn (1.25 × 1020 T2 J-1) 和 1KPb-Mn (4. 18 × 1020 T2 J-1) 与各个金属核的 s 电子密度呈线性相关。确定了锡和铅化合物的化学位移张量的主成分。关键词：锰族14化合物...

表征谱图