1-(2-氯-6-硝基苯基)吡咯烷 | 59504-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(2-氯-6-硝基苯基)吡咯烷
• 英文名称: 1-(2-chloro-6-nitrophenyl)pyrrolidine
• CAS: 59504-30-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD02039776
• 分子量: 226.663
• InChiKey: SHWAUCHKWGIYJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  338.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-6-硝基苯基)吡咯烷 在 Raney Ni 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95.1%的产率得到3-Chlor-2-pyrrolidinoanilin
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXOACRIDINYL ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXOACRIDINYLE ACÉTIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了式I、II化合物的复合物，及其药学上可接受的盐或酯，这些化合物能够结合并调节干扰素基因刺激因子（STING）蛋白的活性。还提供了涉及式I或II化合物作为STING有效调节剂的方法。

  公开号：

  WO2020232375A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-氯-2-氟硝基苯 在 potassium hydroxide 、 hydroxypropyl methylcellulose 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到1-(2-氯-6-硝基苯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  使用聚合物添加剂HPMC在温和的水性条件下进行亲核芳香族取代反应

  摘要：

  使用廉价的，良性的，和可持续的聚合物，在水中的羟丙基甲基纤维素（HPMC）使亲核芳族subsitution（S Ñ各种亲核和亲电子之间的Ar）的反应。温和的反应条件促进了宽泛的官能团耐受性，该耐受性可用于随后的衍生化以合成药学上相关的结构单元。仅等摩尔量的所有试剂和水作为反应溶剂的使用揭示了本文提出的方法的绿色和可持续性。

  DOI：

  10.1039/d1gc00128k

文献信息

• Aromatic Nucleophilic Substitution of Halobenzenes with Amines under High Pressure
  作者：Toshikazu Ibata、Yasushi Isogami、Jiro Toyoda

  DOI：10.1246/bcsj.64.42

  日期：1991.1

  The nucleophilic substitution reactions of aromatic halides having electron-attracting groups on ortho or para position with various primary and secondary amines were accelerated by high pressure to give the corresponding N-substituted anilines in high yields. The bulkiness of amines affects its reactivity to lower the yields of the products. Although the secondary amines are usually less reactive

  在邻位或对位具有吸电子基团的芳族卤化物与各种伯胺和仲胺的亲核取代反应通过高压加速，以高产率得到相应的N-取代苯胺。胺的体积大会影响其反应性，从而降低产品的产率。尽管仲胺的反应性通常低于伯胺，但发现环状仲胺如吗啉、哌啶和吡咯烷的反应性非常高。与无环叔胺的低反应性相比，1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷和奎宁环以高产率得到 N-季铵卤化物。二氯-和三氯-硝基苯也与二乙胺、吡咯烷和吗啉反应生成单-、二-、
• IBATA, TOSHIKAZU;ISOGAMI, YASUSHI;TOYODA, JIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 42-49
  作者：IBATA, TOSHIKAZU、ISOGAMI, YASUSHI、TOYODA, JIRO

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic aromatic substitution reactions under aqueous, mild conditions using polymeric additive HPMC
  作者：Niginia Borlinghaus、Tharique N. Ansari、Leon H. von Garrel、Deborah Ogulu、Sachin Handa、Valentin Wittmann、Wilfried M. Braje

  DOI：10.1039/d1gc00128k

  日期：——

  nucleophilic aromatic subsitution (SNAr) reactions between various nucleophiles and electrophiles. The mild reaction conditions facilitate a broad functional group tolerance that can be utilized for subsequent derivatization for the synthesis of pharmaceutically relevant building blocks. The use of only equimolar amounts of all reagents and water as reaction solvent reveals the greenness and sustainability

  使用廉价的，良性的，和可持续的聚合物，在水中的羟丙基甲基纤维素（HPMC）使亲核芳族subsitution（S Ñ各种亲核和亲电子之间的Ar）的反应。温和的反应条件促进了宽泛的官能团耐受性，该耐受性可用于随后的衍生化以合成药学上相关的结构单元。仅等摩尔量的所有试剂和水作为反应溶剂的使用揭示了本文提出的方法的绿色和可持续性。
• [EN] OXOACRIDINYL ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXOACRIDINYLE ACÉTIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SILICON SWAT INC

  公开号：WO2020232375A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Compounds of Formulae I, II, their pharmaceutically acceptable salts or esters thereof capable of binding to and modulating the activity of a stimulator of interferon genes (STING) protein are provided. Methods involving compounds of Formulae I or II as effective modulators of STING are also provided.

  提供了式I、II化合物的复合物，及其药学上可接受的盐或酯，这些化合物能够结合并调节干扰素基因刺激因子（STING）蛋白的活性。还提供了涉及式I或II化合物作为STING有效调节剂的方法。