1-(2-氯乙基)-3-(4-氯苯基)脲 | 65536-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-3-(4-氯苯基)脲
• 英文名称: N-<2-Chlor-aethyl>-N'-<4-chlor-phenyl>-harnstoff
• 英文别名: N-(2-chloro-ethyl)-N'-(4-chloro-phenyl)-urea；N-(2-Chlor-aethyl)-N'-(4-chlor-phenyl)-harnstoff；Urea, n-(2-chloroethyl)-n'-(4-chlorophenyl)-；1-(2-chloroethyl)-3-(4-chlorophenyl)urea
• CAS: 65536-39-2
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂N₂O
• mdl: MFCD14586692
• 分子量: 233.097
• InChiKey: RMEIELFCUWHKKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-3-(4-氯苯基)脲 在 氯化亚砜 、 水 作用下， 生成 2-(4-Chlor-anilino)-2-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  Najer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 352,355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 对氯苯胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-氯乙基)-3-(4-氯苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  设计和有效合成新型的芳硫脲衍生物作为有效的丙型肝炎病毒抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一类新型的芳基硫脲HCV抑制剂，其在烷基连接基上具有各种功能，例如环脲，环硫脲，尿素和硫脲。在本文中，我们报告了这种新型的芳基硫脲衍生物的合成及其构效关系（SAR），这些衍生物在基于细胞的亚基因组HCV复制子测定中显示出对HCV的有效抑制活性。在测试的化合物中，发现新的咔唑衍生物64具有很强的抗HCV活性（EC 50  = 0.031），该咔唑衍生物在苯基和咔唑环之间具有八个碳原子的连接，并且在咔唑的N-9位具有甲苯基。μM），较低的细胞毒性（CC 50 > 50μM）和较高的选择性指数（SI> 1612）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.037

文献信息

• Antimitotic Antitumor Agents: Synthesis, Structure−Activity Relationships, and Biological Characterization of <i>N</i>-Aryl-<i>N</i>‘-(2-chloroethyl)ureas as New Selective Alkylating Agents
  作者：Emmanuelle Mounetou、Jean Legault、Jacques Lacroix、René C-Gaudreault

  DOI：10.1021/jm0010264

  日期：2001.3.1

  series of N-aryl-N'-(2-chloroethyl)ureas (CEUs) and derivatives were synthesized and evaluated for antiproliferative activity against a wide panel of tumor cell lines. Systematic structure--activity relationship (SAR) studies indicated that: (i) a branched alkyl chain or a halogen at the 4-position of the phenyl ring or a fluorenyl/indanyl group, (ii) an exocyclic urea function, and (iii) a N'-2-chloroethyl

  合成了一系列的N-芳基-N'-（2-氯乙基）脲（CEU）及其衍生物，并评估了其对多种肿瘤细胞系的抗增殖活性。系统结构-活性关系（SAR）研究表明：（i）苯环或芴基/茚满基4位上的支链烷基链或卤素，（ii）外环脲官能团，和（iii） ）需要N'-2-氯乙基部分以确保明显的细胞毒性。诸如免疫荧光显微镜等生物学实验证实，这些有前途的化合物通过β-微管蛋白的选择性烷基化诱导微管解聚，从而改变了细胞骨架。随后的评估表明，有效的CEU是弱烷基化剂，是非DNA破坏剂，并且不与谷胱甘肽或谷胱甘肽还原酶的硫醇功能相互作用。因此，CEU是新型抗有丝分裂剂的一部分。最后，在评估的一系列CEU中，选择了化合物12、15、16和27用于进一步的体内试验。
• IMIDAZOLIDINONE AND IMIDAZOLIDINETHIONE DERIVATIVES
  申请人：Chern Jyh-Haur

  公开号：US20090176766A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Imidazolidinone and imidazolinethione compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , X, Y, Z, m, n, p, x, and y are defined herein. Also disclosed is a method of treating hepatitis C virus infection with these compounds.

  咪唑烷酮和咪唑硫酮的化合物的化学式（I）：其中R1、R2、R3、A1、A2、X、Y、Z、m、n、p、x和y在此处有定义。还公开了使用这些化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法。
• The Synthesis of Antineoplastic Agents. XXXII. N-Nitrosoureas.¹ I.
  作者：Thomas P. Johnston、George S. McCaleb、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jm00342a010

  日期：1963.11
• US4059697A
  申请人：——

  公开号：US4059697A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4562208A
  申请人：——

  公开号：US4562208A

  公开（公告）日：1985-12-31