1-(2-氯乙基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲 | 42471-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-3-(3-pyridylmethyl)urea
• 英文别名: 1-(2-Chlorethyl)-3-<(3-pyridyl)-methyl>-harnstoff；1-(2-Chlorethyl)-3-(3-pyridyl)methylharnstoff；1-(2-chloro-ethyl)-3-pyridin-3-ylmethyl-urea；N-(2-Chloroethyl)-N'-[(pyridin-3-yl)methyl]urea；1-(2-chloroethyl)-3-(pyridin-3-ylmethyl)urea
• CAS: 42471-23-8
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O
• mdl: MFCD24388221
• 分子量: 213.667
• InChiKey: QBZZSXFGUCTXPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C (decomp)
• 沸点：
  457.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAMIYA S., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 5, 1121-1123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 3-氨甲基吡啶 生成 1-(2-氯乙基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲
  参考文献：
  名称：

  Nitrosourea derivative

  摘要：

  氮杂脲衍生物的化学式表示为##STR1##其中A代表一个具有化学式B--Y--的基团，其中B是一个不饱和的5-或6-成员杂环基团，至少有一个氮原子作为杂原子，一个不饱和的9-成员杂环基团，至少有一个氮原子作为杂原子，并且一个具有至少一个氮原子和一个双环融合环的不饱和的10-成员杂环基团，这些杂环基团可选地具有烷基、烷氧基、羟基、氨基、羟基烷基或卤素作为环取代基，Y代表一个具有化学式--(CH.sub.2).sub.m --的基团，其中m是1或2的整数，该基团可选地具有烷基作为取代基；具有化学式##STR2##的基团，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9可能相同或不同，每个代表氢原子或烷基；或具有化学式##STR3##的基团，其中R可能相同或不同，每个代表卤素原子或烷基，n是0到3之间的整数，Z是一个乙烯基，可以用烷基取代；X代表一个卤素原子及其酸盐。本发明的化合物是通过常规的硝化程序从相应的2-卤代乙酰脲衍生物制备而成的，并且可用作各种类型的白血病的抗白血病药物。

  公开号：

  US04003901A1

文献信息

• Sueyoshi, Shoko; Kamiya, Shozo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 5, p. 1267 - 1273
  作者：Sueyoshi, Shoko、Kamiya, Shozo

  DOI：——

  日期：——
• KAMIYA S.; MIYAHARA M.; SUEYOSHI S.; SUZUKI I.; ODASHIMA S., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 12, 3884-3888
  作者：KAMIYA S.、 MIYAHARA M.、 SUEYOSHI S.、 SUZUKI I.、 ODASHIMA S.

  DOI：——

  日期：——
• US4003901A
  申请人：——

  公开号：US4003901A

  公开（公告）日：1977-01-18
• Nitrosourea derivative
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04003901A1

  公开（公告）日：1977-01-18

  Nitrosourea derivatives represented by the formula ##STR1## wherein A represents a group of the formula B--Y-- in which B is an unsaturated 5- or 6-membered heterocyclic group which has the as hetero atom at least one nitrogen atom, an unsaturated 9-membered heterocyclic group which has as the hetero atom at least one nitrogen atom and a bicyclic fused ring or an unsaturated 10-membered heterocyclic group which has as the hetero atom at least one nitrogen atom and a bicyclic fused ring, the heterocyclic groups optionally having alkyl, alkoxy, hydroxyl, amino, hydroxyalkyl or halogen as ring substituent and Y represents a group of the formula --(CH.sub.2).sub.m -- in which m is an integer of 1 or 2, the group optionally having alkyl as a substituent; A group of the formula ##STR2## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or an alkyl group; or a group of the formula ##STR3## in which R's may be the same or different and each represents a halogen atom or an alkyl group, n is an integer of 0 to 3 inclusive and Z is an ethylene group which may be substituted with alkyl; and X represents a halogen atom and acid addition salts thereof. The Compounds of the present invention are prepared from the corresponding 2-halogeno-ethylurea derivatives by means of conventional nitrosation procedures and useful as an antileukemic drug for various types of leukemia.

  氮杂脲衍生物的化学式表示为##STR1##其中A代表一个具有化学式B--Y--的基团，其中B是一个不饱和的5-或6-成员杂环基团，至少有一个氮原子作为杂原子，一个不饱和的9-成员杂环基团，至少有一个氮原子作为杂原子，并且一个具有至少一个氮原子和一个双环融合环的不饱和的10-成员杂环基团，这些杂环基团可选地具有烷基、烷氧基、羟基、氨基、羟基烷基或卤素作为环取代基，Y代表一个具有化学式--(CH.sub.2).sub.m --的基团，其中m是1或2的整数，该基团可选地具有烷基作为取代基；具有化学式##STR2##的基团，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9可能相同或不同，每个代表氢原子或烷基；或具有化学式##STR3##的基团，其中R可能相同或不同，每个代表卤素原子或烷基，n是0到3之间的整数，Z是一个乙烯基，可以用烷基取代；X代表一个卤素原子及其酸盐。本发明的化合物是通过常规的硝化程序从相应的2-卤代乙酰脲衍生物制备而成的，并且可用作各种类型的白血病的抗白血病药物。
• KAMIYA S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 5, 1121-1123
  作者：KAMIYA S.

  DOI：——

  日期：——