1-(2-氯乙基)-3-吡啶-2-基脲 | 62491-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-3-吡啶-2-基脲
• 英文名称: N-β-Chlorethyl-N-(pyridin-2-yl)-harnstoff
• 英文别名: ClCH2CH2NHC(O)NHPy；1-(2-chloroethyl)-3-(pyridin-2-yl)urea；Urea, 1-(2-chloroethyl)-3-(2-pyridyl)-；1-(2-chloroethyl)-3-pyridin-2-ylurea
• CAS: 62491-89-8
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃O
• 分子量: 199.64
• InChiKey: KRXWZDLRVLENPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-3-吡啶-2-基脲 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-(pyridin-2-yl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein tyrosine kinase activity

  摘要：

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。

  公开号：

  US20080004273A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 生成 1-(2-氯乙基)-3-吡啶-2-基脲
  参考文献：
  名称：

  VASILEV, G. N.;JONOVA, P. A.;MIXAJLOV, V. I.;RAJKOV, Z. D.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of nitrosourea derivatives of pyridine and piperidine as potential anticancer agents
  作者：A. Michael Crider、Randall Lamey、Heinz G. Floss、John M. Cassady、William J. Bradner

  DOI：10.1021/jm00182a007

  日期：1980.8

  Nitrosourea derivatives 18-22 which utilize either a piperidine or pyridine ring as a carrier group were synthesized and evaluated for anticancer activity. N'-(1-Benzyl-4-piperidinyl)-N-(2-chloroethyl)-N-nitosourea hydrogen maleate (19) exhibited good activity against intracranial L1210 leukemia as well as the mouse ependymoblastoma brain tumor system. Compound 19 exhibited comparable activity in the

  合成利用哌啶或吡啶环作为载体基团的亚硝基脲衍生物18-22，并评估其抗癌活性。N'-（1-苄基-4-哌啶基）-N-（2-氯乙基）-N-nitosourea马来酸氢盐（19）对颅内L1210白血病以及小鼠上皮成纤维细胞瘤脑肿瘤系统表现出良好的活性。化合物19在路易斯肺癌系统中表现出与N，N'-双（2-氯乙基）-N-亚硝基脲相当的活性。3-哌啶基-亚硝基脲和4-哌啶基-亚硝基脲中N-苄基的取代导致在所有测试的肿瘤系统中活性较低的化合物。3-吡啶基亚硝基脲22在L-1210白血病系统中无效。
• Dinuclear platinum complexes with designer thiolate ligands from the monoalkylation of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4]
  作者：Oguejiofo T. Ujam、Sarah M. Devoy、William Henderson、Brian K. Nicholson、T.S. Andy Hor

  DOI：10.1016/j.ica.2010.07.011

  日期：2010.10

  Alkylation reactions of the nucleophilic platinum(II) sulfide complex [Pt-2(mu- S)(2)(PPh3)(4)] with functionalised alkylating agents have been investigated as a versatile synthetic route to dinuclear, cationic sulfide-thiolate complexes of the type [Pt-2(mu-S)(mu-SR)(PPh3)(4)](+), extending the range of thiolate complexes that can be prepared using this methodology. A wide range of functional groups can be incorporated, using appropriate alkylating agents, and include ketone, ester, amide, hydrazone, semicarbazone, thiosemicarbazone, oxime, guanidine, urea and thiourea groups. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• TAKEHDA, MIKIO;INAGEH, KATSU;VADA, XIROSI;OTIAI, TAKASI
  作者：TAKEHDA, MIKIO、INAGEH, KATSU、VADA, XIROSI、OTIAI, TAKASI

  DOI：——

  日期：——
• TAKEDA, MIKIO;INAGE, MASARU;WADA, HIROSHI;TAMAKI, HAJIME;OCHIAI, TAKASHI
  作者：TAKEDA, MIKIO、INAGE, MASARU、WADA, HIROSHI、TAMAKI, HAJIME、OCHIAI, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• VASSILEV, G. N.;YONOVA, P. A.;MIHAILOV, V. I.;RAIKOV, Z. D., DOKL. BOLG. AN, 1984, 37, N 6, 811-814
  作者：VASSILEV, G. N.、YONOVA, P. A.、MIHAILOV, V. I.、RAIKOV, Z. D.

  DOI：——

  日期：——