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1-(2-氯苄基)异喹啉 | 106129-19-5

中文名称
1-(2-氯苄基)异喹啉
中文别名
——
英文名称
1-(2-chlorobenzyl)isoquinoline
英文别名
1-[(2-Chlorophenyl)methyl]isoquinoline
1-(2-氯苄基)异喹啉化学式
CAS
106129-19-5
化学式
C16H12ClN
mdl
——
分子量
253.731
InChiKey
ISWMWZXOLJWSBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-氯苄基)异喹啉溴乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到N-(乙氧羰基甲基)-6-甲氧基喹啉鎓
    参考文献:
    名称:
    Ezquerra, J.; Alvarez-Builla, J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1151 - 1157
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异喹啉邻氯氯苄 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 1-金刚烷甲酸potassium carbonate1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以30%的产率得到1-(2-氯苄基)异喹啉
    参考文献:
    名称:
    钌介导的经由CH活化和对异喹诺酮的脱芳香化作用的异喹啉双催化反应
    摘要:
    我们已经解开了钌促进的基于C(sp 2)-C(sp 3)键形成的原型反应,该反应是通过对异喹啉和吡啶衍生物与各种卤代烷进行区域选择性C H活化而形成的,从而得到了1取代的异喹啉产品屈服。该CH催化反应不依赖于底物的导向基团的螯合辅助。二聚体[RuCl 2(p- cymene)] 2与N-杂环卡宾配体,金刚烷羧酸和K 2 CO 3碱在N中的结合最佳的条件是在150°C下使用2-甲基-2-吡咯烷酮溶液。同时,我们还能够通过添加水来化学调节反应模式以脱芳香化,从而制得异喹诺酮产品。该反应方法不适用于其他含氮杂芳烃,如哒嗪和嘧啶。
    DOI:
    10.1002/adsc.201600313
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文献信息

  • Ruthenium-Mediated Dual Catalytic Reactions of Isoquinoline <i>via</i> C−H Activation and Dearomatization for Isoquinolone
    作者:Ting-Hsuan Wang、Wei-Chih Lee、Tiow-Gan Ong
    DOI:10.1002/adsc.201600313
    日期:2016.9.1
    We have unraveled the ruthenium‐promoted prototype reaction based on C(sp2)−C(sp3) bond formation through the reigoselective C−H activation of isoquinoline and pyridine derivatives with various alkyl halides, leading to 1‐substituted isoquinoline products in good yield. This C−H catalytic reaction did not rely on chelation assistance of the directing group of the substrates. The dimer [RuCl2(p‐cymene)]2
    我们已经解开了钌促进的基于C(sp 2)-C(sp 3)键形成的原型反应,该反应是通过对异喹啉和吡啶衍生物与各种卤代烷进行区域选择性C H活化而形成的,从而得到了1取代的异喹啉产品屈服。该CH催化反应不依赖于底物的导向基团的螯合辅助。二聚体[RuCl 2(p- cymene)] 2与N-杂环卡宾配体,金刚烷羧酸和K 2 CO 3碱在N中的结合最佳的条件是在150°C下使用2-甲基-2-吡咯烷酮溶液。同时,我们还能够通过添加水来化学调节反应模式以脱芳香化,从而制得异喹诺酮产品。该反应方法不适用于其他含氮杂芳烃,如哒嗪和嘧啶。
  • Ezquerra, J.; Alvarez-Builla, J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1151 - 1157
    作者:Ezquerra, J.、Alvarez-Builla, J.
    DOI:——
    日期:——
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