1-(2-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)脲 | 50906-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)脲
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-N’-(4-methoxyphenyl)urea
• 英文别名: N-(2-chloro-phenyl)-N'-(4-methoxy-phenyl)-urea；N-(2-Chlor-phenyl)-N'-(4-methoxy-phenyl)-harnstoff；1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)urea
• CAS: 50906-31-5
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 276.722
• InChiKey: VAEWAKVEKLVFAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chlorobenzoyl azide 、 甲氧苯胺 在 甲苯 作用下， 生成 1-(2-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Sah, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1946, vol. 13, p. 22,26,27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Unsymmetric Di(heteroaryl)ureas Involving an Equilibrium Shift
  作者：Mieko Arisawa、Taro Mizuno、Kanako Nozawa-Kumada、Kaori Itto-Nakama、Miyu Furuta、Saori Tanii

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03485

  日期：2021.12.17

  Unsymmetric di(heteroaryl)ureas such as HetAr1-NHCONH-HetAr2 are efficiently synthesized from two symmetric ureas, HetAr1-NHCONH-HetAr1 and HetAr2-NHCONH-HetAr2, by rhodium-catalyzed exchange reactions. The equilibrium in some of the reactions can be shifted to the formation of unsymmetric ureas by the aggregation of the dimers formed by inter- and intramolecular hydrogen bonding.

  不对称二(杂芳基)脲如HetAr 1 -NHCONH-HetAr 2由两种对称脲HetAr 1 -NHCONH-HetAr 1和HetAr 2 -NHCONH-HetAr 2通过铑催化交换反应有效合成。一些反应中的平衡可以通过分子间和分子内氢键形成的二聚体的聚集转移到不对称脲的形成。
• Urea Derivatives
  作者：A. F. McKay、W. G. Hatton

  DOI：10.1139/v52-032

  日期：1952.3.1

  not available

  不可用
• Sah, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1946, vol. 13, p. 22,26,27
  作者：Sah

  DOI：——

  日期：——