1-(2-氯苯基)环丙胺 | 870708-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯苯基)环丙胺
• 中文别名: 1-(2-氯苯基)-环丙胺
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)cyclopropanamine
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)cyclopropan-1-amine
• CAS: 870708-39-7
• 化学式: C₉H₁₀ClN
• 分子量: 167.638
• InChiKey: YBGXYERMKZBANM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯苯基)环丙胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(2-chlorophenyl)cyclopropanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CORONAVIRUSES
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DES CORONAVIRUS

  摘要：

  This invention provides compounds for the inhibition of papain-like proteases (PLpros) for the inhibition of viruses, including compounds of formula (I"), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开号：

  WO2023064493A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯腈 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2-氯苯基)环丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CORONAVIRUSES
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DES CORONAVIRUS

  摘要：

  This invention provides compounds for the inhibition of papain-like proteases (PLpros) for the inhibition of viruses, including compounds of formula (I"), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开号：

  WO2023064493A1

文献信息

• Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Henriksson Martin

  公开号：US20060142357A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to compounds with the formula (I), (II), (III) or (IV): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of use of the compounds for treatment of disorders associated with human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有式（I），（II），（III）或（IV）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和Z如本文所定义，并且还涉及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗与人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶相关的疾病和制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物的方法。
• Inhibitors of 11-Beta-Hydroxy Steroid Dehydrogenase Type 1
  申请人：Henriksson Martin

  公开号：US20070281938A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention relates to compounds with the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及化合物式（I），其中R1、R2、R3、R4和Z的定义如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物，以及该化合物在医学上的使用和用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物。
• INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Henriksson Martin

  公开号：US20110082107A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to compounds with the formula (I), (II), (III) or (IV): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of use of the compounds for treatment of disorders associated with human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有式（I），（II），（III）或（IV）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和Z如本文所定义，并且还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗与人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶相关的疾病的方法，以及用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物的方法。
• COMT inhibiting methods and compositions
  申请人：LIEBER INSTITUTE FOR BRAIN DEVELOPMENT

  公开号：US10934283B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Compounds that inhibit COMT enzyme and pharmaceutical compositions comprising the same are provided herein. Methods of treating various psychiatric and neurological disorders with the compounds and pharmaceutical compositions described herein are also provided.

  本文提供了抑制 COMT 酶的化合物和包含这些化合物的药物组合物。本文还提供了使用本文所述化合物和药物组合物治疗各种精神和神经疾病的方法。
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3016951B1

  公开（公告）日：2017-05-31