4-[2-[4-fluoro-7-(1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-oxo-acetyl]-N,N-dimethyl-piperazine-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-[4-fluoro-7-(1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-oxo-acetyl]-N,N-dimethyl-piperazine-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-[2-[4-fluoro-7-(1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-oxoacetyl]-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₈O₄S
• 分子量: 450.453
• InChiKey: BDYLWWWCCUQSGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 4-[2-(7-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetyl]-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 反应 7.0h， 以10%的产率得到4-[2-[4-fluoro-7-(1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-oxo-acetyl]-N,N-dimethyl-piperazine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Indole, azaindole and related heterocyclic sulfonylureido piperazine derivatives

  摘要：

  该发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物及使用方法。具体而言，该发明涉及式I的磺酰脲基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及HIV和艾滋病的治疗。其中：Z是；Q是选择自组中的一种；—W—是；—代表碳-碳键或不存在；A是NR13R14。

  公开号：

  US20040006090A1

文献信息

• Indole, azaindole and related heterocyclic sulfonylureido piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040006090A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with sulfonylureido piperazine derivatives of Formula I. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS. 1 wherein: Z is 2 Q is selected from the group consisting of: 3 —W— is 4 —represents a carbon-carbon bond or does not exist; and A is NR 13 R 14 .

  该发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物及使用方法。具体而言，该发明涉及式I的磺酰脲基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及HIV和艾滋病的治疗。其中：Z是；Q是选择自组中的一种；—W—是；—代表碳-碳键或不存在；A是NR13R14。