1-(2-甲基-2-丙基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 | 31562-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-(2-甲基-2-丙基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
• 英文名称: 1-t-butyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 1-tert-butyl-2,3-dihydro-2-benzimidazolone；1-t-butyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one；N-tert-Butylbenzimidazolone；1-tert-butyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；1-tert-butyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one；1-tert-butyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one；3-tert-butyl-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 31562-06-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: NMCZDOFEXBGFIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-2-丙基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-Tert-butyl-2-chlorobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新型5-羟色胺3拮抗剂。

  摘要：

  通过使用由规则六边形组成的二维网格模板对5-羟色胺和5-羟色胺（5-HT3）拮抗剂进行结构比较研究，我们推导了从激动剂到拮抗剂的结构修饰方式，并设计了新的5-HT3拮抗剂原型。其中，将2-（4-甲基-1-哌嗪基）-1-丁基苯并咪唑（6）鉴定为具有与格拉司琼相当的强5-HT3拮抗活性的先导化合物。我们使用定量构效关系方法优化了6的结构并选择了6-氨基-5-氯-1-异丙基-2-（4-甲基-1-哌嗪基）苯并咪唑二马来酸酯（69，KB-6933），最有效和长效的5-HT3拮抗剂之一，作为候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1832
• 作为产物：
  描述：

  1-异苯甲腈 以 苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 1-(2-甲基-2-丙基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  3-Imino-1,4,2-dioxazolidines by [1 + 2 + 2] cycloaddition of an isocyanide, 2-methyl-2-nitrosopropane, and a carbonyl compound

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a028

文献信息

• GSK-3BETA INHIBITOR
  申请人：Kori Masakuni

  公开号：US20110039893A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• Phenylaminopropanol derivatives and methods of their use
  申请人：Kim Younghee Callain

  公开号：US20050222148A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention is directed to phenylaminopropanol derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及式I的苯胺丙醇衍生物： 或其药学上可接受的盐，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于通过单胺再摄取改善的症状的预防和治疗方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病，以及其中的组合，特别是从包括重性抑郁障碍、血管运动症状、压力性和切勿性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病性神经病变以及其中的组合的一组中选择的那些症状。
• Bis- and Tris(2-oxobenzimidazolyl)hydroborato Complexes of Sodium and Thallium: New Classes of Bidentate and Tridentate Oxygen Donor Ligands
  作者：Ahmed Al-Harbi、Benjamin Kriegel、Shivani Gulati、Matthew J. Hammond、Gerard Parkin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02638

  日期：2017.12.18

  A series of bis- and tris(oxobenzimidazolyl)hydroborato compounds, namely, [BoRBenz]Na and [ToRBenz]-Na (R = Me, But, Ad), which feature uncommon sterically demanding LX [O2] and L2X [O3] donor ligands, have been obtained via the reactions of NaBH4 with 1-R-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones. Evidence that the alkyl substituents are suitably located to have a significant impact on the coordination

  一系列的双和三（氧杂苯并咪唑基）氢硼酸盐化合物，即[Bo RBenz ] Na和[To RBenz ] -Na（R = Me，Bu t，Ad），具有不常见的空间需求性LX [ O 2 ]和L通过NaBH 4与1-R-1,3-二氢-2 H-苯并咪唑-2-酮的反应获得了2 X [ O 3 ]供体配体。证据表明烷基取代基被适当地定位以对协调环境显著影响由观察提供的甲基衍生物[为了MeBenz ]的Na（κ 3 -diglyme）展品κ 3二甘醇二甲醚的-coordination，而吨丁基和金刚烷基衍生物，[给卜吨奔驰]的Na（κ 2 -diglyme）和[为了AdBenz ]的Na（κ 2 -diglyme），表现出κ 2 -coordination。[Bo RBenz ]和[To RBenz ]配体还允许分离离散的单核th化合物[Bo RBenz ] Tl和[To RBenz ] Tl，对于它
• INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20210094921A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Disclosed herein are compounds which inhibit RIPK1, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of RIPK1-mediated diseases, such as neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, and cancer.

  本文披露了抑制RIPK1的化合物、制药组合物以及治疗RIPK1介导的疾病（如神经退行性疾病、炎症性疾病和癌症）的方法。