1-(2-甲基戊-4-烯-2-基)-4-硝基苯 | 1000412-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲基戊-4-烯-2-基)-4-硝基苯
• 英文名称: 1-(2-methylpent-4-en-2-yl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-(2-Methylpent-4-en-2-yl)-4-nitrobenzene
• CAS: 1000412-15-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: NRKMXKFAUDIJLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₅NO₄ 在 cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 potassium 2-methyl-2-(4-nitrophenyl)propanoate 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80 %的产率得到1-(2-甲基戊-4-烯-2-基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Cobalt‐Catalyzed Decarboxylative Allylations: Development and Mechanistic Studies

  摘要：

  摘要 近年来，人们一直致力于开发更环保、更可持续的方法。钴是一种富含地球的过渡金属，可替代常用的贵金属催化剂，但目前利用钴进行的反应还不太成熟。在此，我们报告了一种利用钴实现硝基苯基烷、硝基烷和酮的脱羧烯丙基化的方法。该反应可生成各种取代的烯丙基化产物，产率适中，范围广泛。此外，该方法的合成潜力还体现在将产物转化为多功能杂环基团上。机理研究表明，Co(II)/dppBz 前催化剂被羧酸盐原位活化，生成了 Co(I)-species （推测为活性催化剂）。

  DOI：

  10.1002/chem.202302174

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarboxylative sp³−sp³ Coupling of Nitrobenzene Acetic Esters
  作者：Shelli R. Waetzig、Jon A. Tunge

  DOI：10.1021/ja077070r

  日期：2007.12.1

  Allylic esters of nitrobenzene acetic acids undergo facile palladium-catalyzed decarboxylative coupling. Both mono- and dinitroarene substrates give high yields of the coupled products. Moreover, the rates of the reactions suggest that decarboxylation is rate-limiting and substrates that sterically disfavor attainment of the reactive conformation for decarboxylation are not viable. Finally, reduction

  硝基苯乙酸的烯丙酯容易发生钯催化的脱羧偶联。单硝基芳烃和二硝基芳烃底物都能产生高产率的偶联产物。此外，反应速率表明脱羧是限速的，并且空间上不利于获得脱羧反应构象的底物是不可行的。最后，将产物硝基芳烃还原成相应的苯胺，可以得到多种杂环，包括喹啉和二氢喹诺酮。
• Organophotoredox/palladium dual catalytic decarboxylative Csp³–Csp³coupling of carboxylic acids and π-electrophiles
  作者：Kaitie C. Cartwright、Jon A. Tunge

  DOI：10.1039/d0sc02609c

  日期：——

  A dual catalytic decarboxylative allylation and benzylation method for the construction of new C(sp3)–C(sp3) bonds between readily available carboxylic acids and functionally diverse carbonate electrophiles has been developed. The new process is mild, operationally simple, and has greatly improved upon the efficiency and generality of previous methodology. In addition, new insights into the reaction

  已经开发了一种双重催化的脱羧烯丙基化和苄基化方法，用于在容易获得的羧酸和功能多样的碳酸亲电子试剂之间构建新的C（sp 3）–C（sp 3）键。新过程是温和的，操作简单的，并且在以前方法的效率和通用性上有了很大的改进。另外，已经认识到对反应机理的新见解，并提供了对利用的反应性的进一步理解。