1-(2-甲基苯甲酰基)哌啶-4-酮 | 203186-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲基苯甲酰基)哌啶-4-酮
• 英文名称: 1-(2-methylbenzoyl)piperidin-4-one
• CAS: 203186-44-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09945852
• 分子量: 217.268
• InChiKey: OXHVRXMYJFCTGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基苯甲酰基)哌啶-4-酮 、 5-氯-1,3-二氢-1-(4-哌啶基)-2H-苯并咪唑-2-酮 在 polymer-supported triacetoxyborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-chloro-3-[1-[1-(2-methylbenzoyl)piperidin-4-yl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  M1变构激动剂TBPB的类似物的合成和SAR。第二部分：酰胺，磺酰胺和脲类-封端远端碱性哌啶氮的作用。

  摘要：

  这封信描述了通过迭代类似物文库方法开发的高度选择性的M1变构激动剂TBPB类似物的进一步合成和SAR，该合成物是通过形成酰胺，磺酰胺和尿素来缺失远端碱性哌啶氮。尽管基本性和拓扑结构发生了很大变化，但仍保持了M1选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.032
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮 、 邻甲基苯甲酰氯 在 PS-DIEA 作用下， 生成 1-(2-甲基苯甲酰基)哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  M1变构激动剂TBPB的类似物的合成和SAR。第二部分：酰胺，磺酰胺和脲类-封端远端碱性哌啶氮的作用。

  摘要：

  这封信描述了通过迭代类似物文库方法开发的高度选择性的M1变构激动剂TBPB类似物的进一步合成和SAR，该合成物是通过形成酰胺，磺酰胺和尿素来缺失远端碱性哌啶氮。尽管基本性和拓扑结构发生了很大变化，但仍保持了M1选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.032

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20070287695A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A 1 , A 2 , G 1 , G 2 G 3 , R 1 , R 2 , X, Y, Z, m, n and p are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物，或其药用可接受的盐：其中A1、A2、G1、G2G3、R1、R2、X、Y、Z、m、n和p的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF 177
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20090221567A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein Y, X, A, R 1 , R 2 , m, p, and q are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物，或其药用可接受的盐：其中Y、X、A、R1、R2、m、p和q的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07956069B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A1, A2, G1, G2 G3, R1, R2, X, Y, Z, m, n and p are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中A1、A2、G1、G2、G3、R1、R2、X、Y、Z、m、n和p的定义如规范中所述，还包括该化合物的盐和制备的药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• MUSCARINIC ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0938483B1

  公开（公告）日：2003-02-26
• MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS THAT ARE EFFECTIVE IN THE TREATMENT OF PAIN, ALZHEIMER'S DISEASE AND SCHIZOPHRENIA.
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP2035411A1

  公开（公告）日：2009-03-18