1-(2-甲氧基苯基)吡咯烷-2,5-二酮 | 92288-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(2-甲氧基苯基)吡咯烷-2,5-二酮
• 英文名称: N-(2-Methoxy-phenyl)-bernsteinsaeure-imid
• 英文别名: 1-(2-Methoxyphenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 92288-64-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00523323
• 分子量: 205.213
• InChiKey: YZAQCVMHTXNLSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯基)吡咯烷-2,5-二酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 1-(2-methoxy-phenyl)-5-thioxo-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  轴向手性单硫代琥珀酰亚胺向1，1-二苯基乙烯的非对映选择性光环加成。

  摘要：

  在二苯乙烯存在下，轴向手性单硫代琥珀酰亚胺的光解有效地产生了螺硫杂环丁烷，其中通过邻位取代基在苯环上的空间效应，非对映选择性地进行环加成反应。

  DOI：

  10.1039/b304435a
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 2-甲氧基苯基硼酸 在 copper diacetate 吡啶 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以48%的产率得到1-(2-甲氧基苯基)吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Comparison of Copper(II) Acetate Promoted N-Arylation of 5,5-Dimethyl Hydantoin and Other Imides with Triarylbismuthanes and Aryl Boronic Acids

  摘要：

  这项工作表明，使用乙酸铜促进的亚胺与硼酸的N-芳基化反应可以作为合成N3-芳基海因的主要方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949638

文献信息

• Comparison of Copper(II) Acetate Promoted N-Arylation of 5,5-Dimethyl Hydantoin and Other Imides with Triarylbismuthanes and Aryl Boronic Acids
  作者：Helmut Hügel、Colin Rix、Karin Fleck

  DOI：10.1055/s-2006-949638

  日期：2006.9

  This work demonstrates that the copper acetate promoted N-arylation of imides with boronic acids can be employed as a ­major method for the synthesis of N3-aryl hydantoins.

  这项工作表明，使用乙酸铜促进的亚胺与硼酸的N-芳基化反应可以作为合成N3-芳基海因的主要方法。
• Diastereoselective photocycloaddition of axially chiral monothiosuccinimides to 1,1-diphenylethylene
  作者：Masami Sakamoto、Masaki Shigekura、Ayako Saito、Tomoko Ohtake、Takashi Mino、Tsutomu Fujita

  DOI：10.1039/b304435a

  日期：——

  Photolysis of axially chiral monothiosuccinimides in the presence of diphenylethylene gave spirothietanes effectively, where the cycloaddition took place diastereoselectively by way of the steric effect of the ortho-substituent on the phenyl ring.

  在二苯乙烯存在下，轴向手性单硫代琥珀酰亚胺的光解有效地产生了螺硫杂环丁烷，其中通过邻位取代基在苯环上的空间效应，非对映选择性地进行环加成反应。