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1-(2-硝基-1-硫代乙基)吡咯烷 | 102861-81-4

中文名称
1-(2-硝基-1-硫代乙基)吡咯烷
中文别名
——
英文名称
N-nitrothioacetyl-pyrrolidine
英文别名
1-(2-Nitro-1-thioxoethyl)pyrrolidin;1-(2-Nitroethanethioyl)pyrrolidine;2-nitro-1-pyrrolidin-1-ylethanethione
1-(2-硝基-1-硫代乙基)吡咯烷化学式
CAS
102861-81-4
化学式
C6H10N2O2S
mdl
——
分子量
174.224
InChiKey
DJHJWOOVDAWLNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    81 °C
  • 沸点:
    271.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-硝基-1-硫代乙基)吡咯烷1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 4-Methyl-2-nitro-1-pyrrolidin-1-yl-pent-4-ene-1-thione
    参考文献:
    名称:
    简便的硫代claisen重排中的手性诱导
    摘要:
    硝基硫代乙酰胺的烯丙基化是通过最初的S-烯丙基化进行的,然后是非常容易的硫代-克莱森重排。N-硝基硫代乙酰基(L-)脯氨酸乙酯(4)的烯丙基化中的非对映异构体过量为66%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74788-5
  • 作为产物:
    描述:
    1-methylthio-1-pyrrolidino-2-nitroethene 在 sodium sulfide 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到1-(2-硝基-1-硫代乙基)吡咯烷
    参考文献:
    名称:
    硝基烯酮-s,n-乙缩醛作为硝基乙酰胺和难以捉摸的硝基硫代乙酰胺的前体
    摘要:
    1-氨基-1-甲硫基-2-硝基乙烯(2)可以通过Hg 2+催化水解以高产率转化为硝基乙酰胺(3),而在乙醇-乙酸中通过Na 2 S转化为硝基硫代乙酰胺(4)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88798-5
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文献信息

  • Nitroketene-s,n-acetals as precursors for nitroacetamides and the elusive nitrothioacetahides
    作者:Sulur G. Manjunatha、K. Venodhar Reddy、Srinivasachari Rajappa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88798-5
    日期:1990.1
    1-Amino-1-methylthio-2-nitroethenes (2) can be converted in high yields to the Nitroacetamides (3) by Hg2+ catalysed hydrolysis and to the Nitrothioacetamides (4) by Na2S in ethanol-acetic acid.
    1-氨基-1-甲硫基-2-硝基乙烯(2)可以通过Hg 2+催化水解以高产率转化为硝基乙酰胺(3),而在乙醇-乙酸中通过Na 2 S转化为硝基硫代乙酰胺(4)。
  • Schaumann, Ernst; Scheiblich, Stefan; Wriede, Ulrich, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1165 - 1176
    作者:Schaumann, Ernst、Scheiblich, Stefan、Wriede, Ulrich、Adiwidjaja, Gunadi
    DOI:——
    日期:——
  • Generation of thioketenes via cycloreversion of 1,3-dithiolane-derived sulfur ylides
    作者:Ernst Schaumann、Stefan Scheiblich
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95012-3
    日期:1985.1
  • MANJUNATHA, SULUR G.;REDDY, K. VENODHAR;RAJAPPA, SRINIVASACHARI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1327-1330
    作者:MANJUNATHA, SULUR G.、REDDY, K. VENODHAR、RAJAPPA, SRINIVASACHARI
    DOI:——
    日期:——
  • SCHAUMANN, E.;SCHEIBLICH, S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 43, 5269-5272
    作者:SCHAUMANN, E.、SCHEIBLICH, S.
    DOI:——
    日期:——
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