1-(2-羟基丙基)-3-苯基硫脲 | 29146-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-羟基丙基)-3-苯基硫脲
• 英文名称: N-Phenyl-N'-2-hydroxypropyl-thioharnstoff
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-propyl)-3-phenyl-thiourea；N-(2-Hydroxy-propyl)-N'-phenyl-thioharnstoff；N-(β-Oxy-propyl)-N'-phenyl-thioharnstoff；1-(2-Hydroxypropyl)-3-phenylthiourea
• CAS: 29146-64-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD01009646
• 分子量: 210.3
• InChiKey: PPGYUMGMHBORBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基丙基)-3-苯基硫脲 生成 (5-methyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  1014. 2-氨基-2-咪唑啉和2-氨基-2-恶唑啉

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610005120
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 异丙醇胺 生成 1-(2-羟基丙基)-3-苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  通过1-（2-羟乙基）-2-甲基-2-硫代伪脲环化形成2-氨基-2-恶唑啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600591037

文献信息

• Cyclizations of Thioureas with a Hydroxy Group at the β-Position of the<i>N</i>-Substituent. II. Oxidation with Thionyl Chloride to Benzothiazoles
  作者：Yoshio Iwakura、Keisuke Kurita

  DOI：10.1246/bcsj.43.2535

  日期：1970.8

  The reaction of N′-alkyl and N-phenyl substituted thioureas with a hydroxyl group at the β-position of the N-substituent with thionyl chloride gave benzothiazole derivatives by an oxidative cyclization reaction; no other products, such as thiazolines or oxazolines, were formed. The structure was confirmed by the various spectral and chemical data.

  N'-烷基和N-苯基取代的硫脲与N-取代基β-位上的羟基与亚硫酰氯反应，通过氧化环化反应得到苯并噻唑衍生物；没有形成其他产物，例如噻唑啉或恶唑啉。各种光谱和化学数据证实了该结构。
• Strauss, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2827
  作者：Strauss

  DOI：——

  日期：——
• 2-Amino-2-oxazoline Formation by Cyclization of 1-(2-Hydroxyethyl)-2-methyl-2-thiopseudoureas
  作者：Daniel L. Klayman、Robert J. Shine、Arless E. Murray

  DOI：10.1002/jps.2600591037

  日期：1970.10
• 1014. 2-Amino-2-imidazolines and 2-amino-2-oxazolines
  作者：B. Adcock、Alexander Lawson、D. H. Miles

  DOI：10.1039/jr9610005120

  日期：——