1-(2-苯基丁-3-烯基)吡咯烷-2,5-二酮 | 86896-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-苯基丁-3-烯基)吡咯烷-2,5-二酮
• 英文名称: 1-(2-Phenylbut-3-en-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-(2-phenylbut-3-enyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 86896-51-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: KLHXODMVYPVZAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-苯基丁-3-烯基)吡咯烷-2,5-二酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-hydroxy-1-(2-phenylbut-3-enyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂应付N-酰基环化

  摘要：

  显示2-氮杂-Cope N-酰基亚胺闭环经由主要的N-酰基亚胺中间体以立体选择性方式进行。后者离子也可以由开放的羟甲基内酰胺产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81857-2
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2-苯基丁-3-烯基)吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂应付N-酰基环化

  摘要：

  显示2-氮杂-Cope N-酰基亚胺闭环经由主要的N-酰基亚胺中间体以立体选择性方式进行。后者离子也可以由开放的羟甲基内酰胺产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81857-2

文献信息

• Diastereoselective, Titanium-Mediated Cyclization of ω-Vinyl Tethered Imides
  作者：Soumava Santra、Nikolai Masalov、Oleg L. Epstein、Jin Kun Cha

  DOI：10.1021/ol0525157

  日期：2005.12.1

  [reaction: see text] Diastereoselective reductive coupling reactions of omega-vinyl tethered cyclic imides are achieved by a preexisting stereocenter at an allylic position. Particularly noteworthy is the effective use of a 1:2 mixture of Ti(O-i-Pr)4 and n-BuLi to afford the N-acylhemiaminal products in good yields.

  [反应：见正文]ω-乙烯基系环酰亚胺的非对映选择性还原偶联反应是通过预先存在于烯丙基位置的立体中心实现的。特别值得注意的是有效使用Ti（Oi-Pr）4和n-BuLi的1：2混合物以良好的收率得到N-酰基血红素产物。
• 2-azonia-Cope rearrangement in N-acyliminium cyclizations
  作者：Hugo Ent、Henk De Koning、W. Nico Speckamp

  DOI：10.1021/jo00360a011

  日期：1986.5
• ENT, H.;DE, KONING, H.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 20, 2109-2112
  作者：ENT, H.、DE, KONING, H.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——
• ENT, H.;DE, KONING, H.;SPECKAMP, W. N., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 10, 1687-1691
  作者：ENT, H.、DE, KONING, H.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——
• The 2-aza-cope N-acyliminium cyclization
  作者：Hugo Ent、Henk de Koning、W.Nico Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81857-2

  日期：1983.1

  The 2-aza-Cope N-acyliminium ring closure is shown to proceed in a stereoselective fashion via the primary N-acyliminium intermediate . The latter ion can also be generated from the open hydroxymethyllactam .

  显示2-氮杂-Cope N-酰基亚胺闭环经由主要的N-酰基亚胺中间体以立体选择性方式进行。后者离子也可以由开放的羟甲基内酰胺产生。