1-(2-苯基乙基)-2-吡咯烷硫酮 | 65486-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-苯基乙基)-2-吡咯烷硫酮
• 英文名称: N-(2-Phenylethyl)-2-pyrrolidinthion
• 英文别名: 1-phenethyl-pyrrolidine-2-thione；1-Phenethylpyrrolidine-2-thione；1-(2-phenylethyl)pyrrolidine-2-thione
• CAS: 65486-36-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NS
• 分子量: 205.324
• InChiKey: AXNMHQREHWWYIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-苯基乙基)吡咯烷 在 potassium sulfide 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到1-(2-苯基乙基)-2-吡咯烷硫酮
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的C（sp3）–H硫羰基化，用于硫化钾制备硫内酰胺

  摘要：

  我们在此报告了一种通过可见光介导的C（sp 3）–H硫代羰基化与硫化钾制备硫内酰胺的方案，其中从硫化钾生成的多硫化物二价阴离子和自由基阴离子是关键的活性物种。在温和条件下可以直接建立各种硫代内酰胺。此外，它已成功地应用于四氢小ber碱的结构改性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900360

文献信息

• Visible‐Light‐Mediated C(sp ³ )–H Thiocarbonylation for Thiolactam Preparation with Potassium Sulfide
  作者：Wei Tan、Cuihong Wang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1002/cjoc.201900360

  日期：2019.12

  thiolactam preparation with potassium sulfide via visible‐light‐mediated C(sp3)–H thiocarbonylation, in which polysulfide dianions and radical anions generated from potassium sulfide were the key active species. A variety of thiolactams were straightforward established under mild conditions. Moreover, it was successfully applied to structural modification of tetrahydroberberine.

  我们在此报告了一种通过可见光介导的C（sp 3）–H硫代羰基化与硫化钾制备硫内酰胺的方案，其中从硫化钾生成的多硫化物二价阴离子和自由基阴离子是关键的活性物种。在温和条件下可以直接建立各种硫代内酰胺。此外，它已成功地应用于四氢小ber碱的结构改性。