1-(3,4-二甲氧基苄基)-6-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-B]吲哚盐酸盐 | 172895-15-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 中文名称: 1-(3,4-二甲氧基苄基)-6-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-B]吲哚盐酸盐
• 英文名称: LY 272015
• 英文别名: LY 272015 Hydrochloride；1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole;hydrochloride
• CAS: 172895-15-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 372.895
• InChiKey: BKAZOTIBKRWLQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在 DMSO 中溶解度为 100 mM，在乙醇中溶解度为 10 mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(3,4-dimethoxybenzylidene)-2-methyl-5(4H)-oxazolone 、 5-甲基色胺盐酸盐 在 盐酸 作用下， 生成 1-(3,4-二甲氧基苄基)-6-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-B]吲哚盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Potent, Selective Tetrahydro-β-carboline Antagonists of the Serotonin 2B (5HT_2B) Contractile Receptor in the Rat Stomach Fundus

  摘要：

  A series of potent, selective 5HT(2B) receptor antagonists has been identified based upon yohimbine, with SAR studies resulting in a 1000-fold increase in 5HT(2B) receptor affinity relative to the starting structure (-log K(B)s > 10.0 have been obtained). These high-affinity tetrahydro-beta-carboline antagonists are able to discriminate among the 5HT(2) family of serotonin receptors, with members of the series showing selectivities of more than 100-fold versus both the 5HT(2A) and 5HT(2C) receptors based upon radioligand binding and functional assays. As the first compounds reported with such selectivity and enhanced receptor affinity, these tetrahydro-beta-carboline antagonists are useful tools for elucidating the role of serotonin acting at the 5HT(2B) receptor in normal and disease physiology.

  DOI：

  10.1021/jm960062t

文献信息

• [EN] METHOD FOR TREATING 5HT2B RECEPTOR RELATED CONDITIONS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT D'ETATS ASSOCIES AU RECEPTEUR 5HT2B
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1995024200A1

  公开（公告）日：1995-09-14

  (EN) The present invention provides methods for binding a 5-HT2B receptor in mammals using both known and novel compounds. Further, the invention provides a method for treating or preventing 5-HT2B related conditions. Finally, the invention provides an article of manufacture.(FR) L'invention concerne des méthodes de fixation du récepteur 5-HT2B chez les mammifères au moyen de composés connus et nouveaux, ainsi qu'une méthode de traitement ou de prévention d'états associés à 5-HT2B. Un article manufacturé est également décrit.

  (EN) 本发明提供了一种使用已知和新颖化合物来结合哺乳动物中的5-HT2B受体的方法。此外，本发明还提供了一种用于治疗或预防5-HT2B相关疾病的方法。最后，本发明提供了一种制品。 (FR) La présente invention concerne des méthodes de fixation du récepteur 5-HT2B chez les mammifères au moyen de composés connus et nouveaux, ainsi qu'une méthode de traitement ou de prévention d'états associés à 5-HT2B. Un article manufacturé est également décrit.
• Use of one or more 5-HT2 receptor antagonists in the manufacture of a medicament for treating the symptoms of venomous bites and stings
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0797994A2

  公开（公告）日：1997-10-01

  This invention provides a method for the treatment or amelioration of the symptoms of venomous bites or stings which comprises administering to a mammal in need thereof one or more 5-HT2 antagonists.

  本发明提供了一种治疗或改善毒物咬伤或蛰伤症状的方法，该方法包括向有需要的哺乳动物施用一种或多种 5-HT2 拮抗剂。
• “Pictet-Spengler-like” Synthesis of Tetrahydro-β-carbolines under Hydrolytic Conditions. Direct Use of Azalactones as Phenylacetaldehyde Equivalents
  作者：James E. Audia、James J. Droste、Jeffrey S. Nissen、Gwyn L. Murdoch、Deborah A. Evrard

  DOI：10.1021/jo9600868

  日期：1996.1.1
• METHOD FOR TREATING 5HT 2B RECEPTOR RELATED CONDITIONS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0749313A1

  公开（公告）日：1996-12-27
• EP0749313A4
  申请人：——

  公开号：EP0749313A4

  公开（公告）日：2001-10-24