月桂醇磺基乙酸酯钠盐 | 58761-87-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 月桂醇磺基乙酸酯钠盐
• 中文别名: 十二基钠硫乙酸酯；秀地洛克司；新鱼腥草钠
• 英文名称: 7-(S-methylsulfonimidoyl)-5-(n-hexyl)-xanthone-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-hexyl-7-(S-methyl-sulfonimidoyl)-xanthone-2-carboxylic acid；sudexanox；5-hexyl-7-(methylsulfonimidoyl)-9-oxoxanthene-2-carboxylic acid
• CAS: 58761-87-8
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅S
• 分子量: 401.483
• InChiKey: DIGXMFZQXQUVMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

用途
抗菌消炎药适用于治疗上呼吸道感染、慢性支气管炎和肺炎等症状。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂醇磺基乙酸酯钠盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Sodium 7-(S-methylsulfonimidoyl)-5-(n-hexyl)-xanthone-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Xanthone-2-carboxylic acid compounds

  摘要：

  新型黄酮-2-羧酸化合物的化学式为##STR1##其中A选自--COOR'、1H-四唑-5-基和1H-四唑基氨甲酰的群，R'选自氢、1至5个碳原子的烷基和非毒性、药学上可接受的有机或无机碱的阳离子，R选自氢、1至9个碳原子的烷基、1至9个碳原子的烷氧基和2至9个碳原子的烷氧基烷氧基，X选自##STR2##和##STR3##其中R.sub.1是1至5个碳原子的烷基，R.sub.2选自氢、1至5个碳原子的脂肪酸酰基、7至8个碳原子的芳酰基、脂肪部分含1至5个碳原子、芳香部分含6或7个碳原子的芳基脂肪酰基、7至8个碳原子的芳基烷基、芳基磺酰基、氨甲酰基、1至5个碳原子的羧基烷基、--CO--(CH.sub.2).sub.n -- Het，其中n为1、2或3，Het是N-连接的氮杂环，可能含有额外的杂原子和##STR4##和Alk是1至5个碳原子的烷基，R.sub.3是芳基磺酰基，具有抗过敏性能并且其制备方法。

  公开号：

  US04024276A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4'-methylthio-2'-(n-hexyl)-phenoxy]-isophthalic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 磺酰氯 、 PPA 、 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 环丁砜 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 月桂醇磺基乙酸酯钠盐
  参考文献：
  名称：

  药理活性磺酰亚胺：5-己基-7-）S-甲基磺酰亚胺基黄酮-2-羧酸，一种有效的抗过敏药。

  摘要：

  已经研究了一些含有次磺酰亚胺取代基的黄酮衍生物的抗过敏活性。虽然发现2-（S-甲基磺酰亚胺基）蒽酮本身是无活性的，但一系列的7-（S-甲基磺酰亚胺基）-蒽酮-2-羧酸在被动皮肤过敏反应筛查中表现出良好的活性。N取代的亚磺酰亚胺衍生物的活性均比相应的未取代化合物低。可以通过在C-5处引入烷基或烷氧基取代基来增强7-（S-甲基磺酰亚胺基）黄酮-2-羧酸的活性。这些研究的结果是，选择5-己基-7（S-甲基磺酰亚胺基）黄酮-2-羧酸作为镇痛药用于进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00190a012

文献信息

• Procédé de préparation de dérivés de la xanthone
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0016665A1

  公开（公告）日：1980-10-01

  L'invention concerne un nouveau procédé de préparation de dérivés de la xanthone de formule I: dans laquelle R est hydrogène ou alcoyle de 1 à 9 carbones et-R1 est alcoyle de 1 à 5 carbones, qui consiste essentiellement à acyler un phénol II où R et R1 sont définis comme ci-dessus, puis à traiter le produit obtenu par une chloramine, à oxyder, puis à hydrolyser le produit obtenu, puis à le traiter par un 4-halogéno isophtalate d'alcoyle et à cycliser en présence d'un acide fort. Les produits 1 possèdent des propriétés anti-allergiques et sont décrits dans le brevet français 2 423 487.

  本发明涉及一种制备式 I 的黄酮衍生物的新工艺： 其中 R 是氢或 1 至 9 个碳原子的烷基，R1 是 1 至 5 个碳原子的烷基。 其中 R 和 R1 的定义同上，然后用氯胺处理得到的产物，氧化，然后水解得到的产物，然后用 4-卤代间苯二甲酸烷基酯处理，并在强酸存在下进行环化。 产品 1 具有抗过敏特性，法国专利 2 423 487 对其进行了描述。
• Pharmaceutical composition of a pde4 or a pde3/4 inhibitor and a histamine receptor antagonist
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP1849468A2

  公开（公告）日：2007-10-31

  The invention relates to the combined administration of PDE4 or PDE3/4 inhibitors and histamine receptor antagonists for the treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及联合使用 PDE4 或 PDE3/4 抑制剂和组胺受体拮抗剂治疗呼吸系统疾病。
• Pharmaceutical composition of a pde4 or pde 3/4 inhibitor and histamine receptor antagonist
  申请人：Beume Rolf

  公开号：US20050112069A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention relates to the combined administration of PDE4 or PDE3/4 inhibitors and histamine receptor antagonists for the treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及联合使用 PDE4 或 PDE3/4 抑制剂和组胺受体拮抗剂治疗呼吸系统疾病。
• Use of the combination of ciclesonide and antihistamines for the treatment of allergic rhinitis
  申请人：Marx Degenhard

  公开号：US20050245493A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to a combination of ciclesonide with antihistamines.

  本发明涉及环索奈德与抗组胺药的复方制剂。
• Phenoxycarbonsäure-carbonylalkylester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide sowie als Defoliants und Desiccants
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0014900B1

  公开（公告）日：1982-06-02