methyl 7-methylthio-5-(n-hexyl)-xanthone-2-carboxylate | 58761-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 7-methylthio-5-(n-hexyl)-xanthone-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-hexyl-7-methylsulfanyl-9-oxoxanthene-2-carboxylate
• CAS: 58761-98-1
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄S
• 分子量: 384.496
• InChiKey: QZYIRTIKDKBOGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-methylthio-5-(n-hexyl)-xanthone-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 磺酰氯 、 PPA 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 月桂醇磺基乙酸酯钠盐
  参考文献：
  名称：

  药理活性磺酰亚胺：5-己基-7-）S-甲基磺酰亚胺基黄酮-2-羧酸，一种有效的抗过敏药。

  摘要：

  已经研究了一些含有次磺酰亚胺取代基的黄酮衍生物的抗过敏活性。虽然发现2-（S-甲基磺酰亚胺基）蒽酮本身是无活性的，但一系列的7-（S-甲基磺酰亚胺基）-蒽酮-2-羧酸在被动皮肤过敏反应筛查中表现出良好的活性。N取代的亚磺酰亚胺衍生物的活性均比相应的未取代化合物低。可以通过在C-5处引入烷基或烷氧基取代基来增强7-（S-甲基磺酰亚胺基）黄酮-2-羧酸的活性。这些研究的结果是，选择5-己基-7（S-甲基磺酰亚胺基）黄酮-2-羧酸作为镇痛药用于进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00190a012
• 作为产物：
  描述：

  5-n-hexyl-7-(methylthio)-xanthone-2-carboxylic acid 以 甲醇 、 硫酸 为溶剂， 生成 methyl 7-methylthio-5-(n-hexyl)-xanthone-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Xanthone-2-carboxylic acid compounds

  摘要：

  新型黄酮-2-羧酸化合物的化学式为##STR1##其中A选自--COOR'、1H-四唑-5-基和1H-四唑基氨甲酰的群，R'选自氢、1至5个碳原子的烷基和非毒性、药学上可接受的有机或无机碱的阳离子，R选自氢、1至9个碳原子的烷基、1至9个碳原子的烷氧基和2至9个碳原子的烷氧基烷氧基，X选自##STR2##和##STR3##其中R.sub.1是1至5个碳原子的烷基，R.sub.2选自氢、1至5个碳原子的脂肪酸酰基、7至8个碳原子的芳酰基、脂肪部分含1至5个碳原子、芳香部分含6或7个碳原子的芳基脂肪酰基、7至8个碳原子的芳基烷基、芳基磺酰基、氨甲酰基、1至5个碳原子的羧基烷基、--CO--(CH.sub.2).sub.n -- Het，其中n为1、2或3，Het是N-连接的氮杂环，可能含有额外的杂原子和##STR4##和Alk是1至5个碳原子的烷基，R.sub.3是芳基磺酰基，具有抗过敏性能并且其制备方法。

  公开号：

  US04024276A1